Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MAD2/MAD2L1 para WB, ELISA - Q13257

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de MAD2/MAD2L1

• MAD2/MAD2L1 (Proteína 1 semelhante à deficiente em parada mitótica 2), também conhecida como MAD2A ou HSMAD2, é um componente-chave do complexo do ponto de verificação mitótico (MCC) que garante a segregação cromossômica precisa durante a divisão celular. Referências relacionadas: PMID:10700282, PMID:11804586, PMID:15024386
• O MCC, composto por MAD2L1, CDC20, BUB1B/BUBR1 e BUB3, liga-se e inibe o complexo promotor da anáfase/ciclossomo (APC/C), atrasando a transição da metáfase para a anáfase até que todos os cromossomos estejam devidamente ligados ao fuso mitótico. Referências relacionadas: PMID:15020684, PMID:27509861
• Após a satisfação do ponto de verificação do fuso, o complexo MCC-APC/C recruta a enzima E2 UBCH10, desencadeando a auto-ubiquitinação e degradação do CDC20, o que reativa o APC/C para o início da anáfase. Referências relacionadas: PMID:27509861
• MAD2L1 existe em dois estados conformacionais: aberto (O-MAD2) e fechado (C-MAD2). Em cinetócoros não ligados, o C-MAD2 forma um heterotetrâmero com MAD1L1, que recruta moléculas de O-MAD2 e catalisa sua conversão para a forma ativa C-MAD2. Referências relacionadas: PMID:29162720
• A proteína localiza-se no núcleo, especificamente nos cinetócoros de cromossomos condensados, bem como no citoplasma e nos polos do fuso durante a mitose.
• Palavras-chave associadas a MAD2L1 incluem acetilação, fosforilação e splicing alternativo, sugerindo modificações pós-traducionais e diversidade de isoformas que podem regular suas funções no ponto de verificação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo foi gerado contra um peptídeo sintético abrangendo os aminoácidos 70-150 do MAD2L1 humano. Esta região pode estar acessível em ambas as conformações aberta e fechada, mas a validação empírica em sistemas de amostra relevantes é recomendada.
• Aplicações adequadas, conforme fornecidas, incluem Western blotting (WB) e ELISA. Para WB, considere um controle de carga que não seja regulado pelo ciclo celular e otimize as condições de bloqueio para minimizar o fundo.
• Dada a localização dinâmica e as mudanças conformacionais do MAD2L1 durante a mitose, técnicas de sincronização celular podem melhorar a detecção em fases específicas do ciclo celular.

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