Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-MALT1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UDY8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MALT1

• A MALT1 (proteína 1 de translocação do linfoma do tecido linfoide associado à mucosa), também conhecida como paracaspase, é uma protease que forma complexos CBM (CARD-BCL10-MALT1) com BCL10 e proteínas contendo domínio CARD (CARD9, CARD11, CARD14) para ativar as vias NF-κB e quinase p38 MAP, impulsionando a expressão de citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias. Referências relacionadas: PMID:11262391, PMID:18264101, PMID:24074955

• A clivagem de BCL10 dependente de MALT1 desempenha um papel crítico na adesão de integrinas induzida pelo receptor de antígeno de células T, destacando suas funções de estrutura e enzimáticas na sinalização imunológica. Referências relacionadas: PMID:11262391, PMID:18264101

• Em células T, a MALT1 cliva N4BP1 após a estimulação do TCR, levando à inativação de N4BP1 e modulação das respostas imunes. Referências relacionadas: PMID:31133753

• A MALT1 promove a diferenciação de células Th17 ao clivar RC3H1 e ZC3H12A, liberando seus alvos reprimidos cooperativamente.

• A MALT1 também pode possuir atividade de ubiquitina ligase ao se ligar e induzir a oligomerização de TRAF6, ativando assim a função de ligase de TRAF6. Referências relacionadas: PMID:14695475

• Ela se localiza predominantemente no citoplasma, na região perinuclear e no núcleo, refletindo seus papéis multifuncionais na transdução de sinal.

• A MALT1 é altamente expressa em células mononucleares do sangue periférico, com níveis mais baixos na medula óssea, timo e linfonodo, e expressão muito baixa no cólon e pulmão.

• A proteína está sujeita à acetilação, fosforilação e formação de pontes dissulfeto, e rearranjos cromossômicos envolvendo MALT1 estão implicados no linfoma MALT. O splicing alternativo produz múltiplas isoformas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 125–450, englobando uma porção do domínio tipo imunoglobulina e parte do domínio paracaspase; considere a conservação dessa região ao avaliar a reatividade cruzada em amostras de camundongo e rato.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 92 kDa; otimize a porcentagem do gel e as condições de transferência de acordo para proteínas de alto peso molecular.
• A expressão de MALT1 é mais alta em tecidos linfoides e PBMCs; valide o anticorpo no lisado de célula ou tecido relevante para confirmar a sensibilidade de detecção.
• Para imunofluorescência/ICC, avalie os padrões de localização subcelular (citoplasmático, perinuclear ou nuclear) em células estimuladas versus não estimuladas para capturar a dinâmica da translocação.

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