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Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonal anti-MAN2A1 para WB, ELISA - Q16706

Número do item : CM0014908

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
131kDa
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Especificações e parâmetros principais do produto

Parâmetro Valor
Nome do produto MAN2A1 Rabbit pAb
Observações/Alia­s MANA2; MANII; GOLIM7; AMan II; MAN2A1
Espécie Humana
GeneID (humano) 4124
GeneID 4124
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 865-1144 de MAN2A1 humana (NP_002363.2)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade cruzada Humana, camundongo, rato
SWISS Q16706
Peso da proteína 131 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto biológico: função e localização da MAN2A1

  • MAN2A1 codifica a alfa-manosidase 2 (EC 3.2.1.114), também conhecida como alfa-manosidase II do Golgi (AMan II), uma hidrolase essencial envolvida na N-glicosilação de proteínas.
  • A enzima controla a etapa hidrolítica final da via de maturação dos N-glicanos, catalisando a conversão de N-glicanos ricos em manose em N-glicanos complexos.
  • Essa reação é a primeira etapa comprometida na biossíntese de N-glicanos complexos, sendo essencial para o processamento e a função adequados das glicoproteínas.
  • A MAN2A1 está localizada na membrana do aparelho de Golgi, em concordância com seu papel na modificação pós-traducional na via secretora.
  • A proteína contém uma âncora-sinal e uma hélice transmembrana, que a fixam à membrana; pertence à família 38 das hidrolases de glicosídeos.
  • As modificações pós-traducionais incluem a formação de ligações dissulfeto, a glicosilação ligada a N e a fosforilação, conforme identificado em estudos proteômicos.
  • A MAN2A1 requer zinco para sua atividade e é classificada como uma enzima ligante de metais, destacando seu mecanismo catalítico.

Orientações experimentais e dicas técnicas

  • O imunógeno corresponde aos aminoácidos 865–1144 da região C-terminal da MAN2A1 humana; a reatividade do anticorpo pode incluir formas completas e processadas.
  • Para Western blotting, considere o uso de condições desnaturantes redutoras e de um marcador de proteínas que cubra a banda prevista de aproximadamente 131 kDa.
  • A reatividade cruzada com amostras de camundongo e rato indica epítopos conservados; valide a detecção em seu modelo experimental específico.
  • Em aplicações de ELISA, otimize a concentração de revestimento e o sistema de detecção para levar em conta a ligação policlonal.

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