Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-MAPK13 para WB e ELISA - O15264

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de MAPK13

• MAPK13, também conhecido como SAPK4, PRKM13 e p38δ, é uma serina/treonina quinase e membro da família das quinases mitogênicas ativadas por p38 (MAPK).
• Ela funciona como componente crítico da cascata de sinalização MAPK, ativada por estímulos extracelulares como citocinas pró-inflamatórias, estresse físico e irradiação UV, levando à fosforilação de alvos downstream como os fatores de transcrição ELK1 e ATF2.
• As quinases p38 têm ampla especificidade de substratos, com cerca de 200–300 substratos cada; MAPK13 regula especificamente a tradução proteica via fosforilação de EEF2K, a remodelação do citoesqueleto por meio de MAPT e STMN1, e a expressão gênica induzida por UV (por exemplo, CXCL14).
• Ela desempenha papel na diferenciação de queratinócitos epidérmicos, apoptose e desenvolvimento de tumores de pele, e fosforila MYB para acionar sua degradação dependente de proteassoma.
• Em células beta pancreáticas, MAPK13 fosforila e regula negativamente PRKD1, contribuindo para a regulação da secreção de insulina.
• A expressão tissular é notável nos testículos, pâncreas, intestino delgado, pulmão, rim e é abundante em macrófagos, com presença também em neutrófilos, linfócitos T CD4+ e células endoteliais.
• A proteína sofre splicing alternativo e fosforilação, o que é consistente com sua regulação em respostas a estresse e controle do ciclo celular.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína recombinante que compreende os aminoácidos 1-365 de MAPK13 humana (NP_002745.1), que cobre a sequência de comprimento total. Este design provavelmente produz anticorpos que reconhecem múltiplos epítopos, adequados para detectar proteínas endógenas e superexpressas.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de 42 kDa; considere executar controles positivos e negativos apropriados (por exemplo, linhas celulares com expressão conhecida de MAPK13) e valide com knockdown de siRNA, se possível.
• No ELISA, a natureza policlonal pode proporcionar amplificação do sinal; recomenda-se otimizar a concentração do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo para obter a melhor relação sinal-ruído.
• Reatividade cruzada foi relatada para amostras de camundongo e rato; no entanto, é aconselhável verificar o desempenho em seu sistema experimental específico devido a possíveis diferenças de sequência.

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