Anti-MAPK1/MAPK3 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MAPK1/MAPK3 (ERK1/2)

• O MAPK1, também conhecido como ERK2 ou p42-MAPK, é uma serina/treonina quinase que, juntamente com o MAPK3 (ERK1), constitui o núcleo da cascata de sinalização MAPK/ERK, governando processos celulares críticos como proliferação, diferenciação e apoptose.
• A via MAPK/ERK fosforila mais de 160 substratos, incluindo fatores de transcrição (por exemplo, ELK1, FOS), reguladores do citoesqueleto e outras quinases, retransmitindo assim sinais extracelulares para o núcleo e vários orgânulos. Referências relacionadas: PMID:35831023
• O MAPK1 localiza-se em múltiplos compartimentos subcelulares — citoplasma, núcleo, citoesqueleto, adesões focais e fuso mitótico — sublinhando seus papéis dinâmicos em processos como mitose e adesão celular.
• A ativação do MAPK1 requer a dupla fosforilação de resíduos de treonina e tirosina em seu loop de ativação; também está sujeito a acetilação, ubiquitinação e outras modificações pós-traducionais que ajustam finamente sua atividade.
• Sob condições hipóxicas, o MAPK1 fosforila a fosfoglicerato quinase PGK1, promovendo sua translocação mitocondrial para suprimir a formação de acetil-coenzima A a partir de piruvato. Referências relacionadas: PMID:26942675
• Além de sua sinalização dependente de quinase, o MAPK1 pode funcionar como um repressor transcricional, ligando-se a motivos de DNA específicos para inibir a expressão gênica induzida por interferon-gama.
• Dado seu papel central na sinalização, o MAPK1/ERK2 está implicado em câncer, distúrbios do desenvolvimento e interações hospedeiro-vírus, tornando-o um biomarcador valioso e alvo de pesquisa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético derivado dos aminoácidos 200–300 do MAPK1/MAPK3 humano, uma região altamente conservada entre ortólogos de ERK1/ERK2 em humanos, camundongos e ratos, o que provavelmente fundamenta a reatividade cruzada observada. Verifique o alinhamento de sequência se aplicar a outras espécies.
• No Western blotting, múltiplas bandas podem ser observadas devido a mudanças induzidas por fosforilação e à presença de variantes de splicing; a faixa de peso molecular prevista é de aproximadamente 36–43 kDa. Verifique com controles positivos e, se necessário, tratamento com fosfatase.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), condições de recuperação de antígeno (por exemplo, tampão citrato, pH 6,0) são frequentemente necessárias; inclua controles de tecido positivos e negativos relevantes para confirmar a especificidade.
• Quando usado em ELISA, titule o anticorpo para determinar as concentrações ideais de revestimento e detecção. Considere formatos de ELISA sanduíche usando pares de anticorpos combinados para maior sensibilidade.

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