Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-MAPK8 para WB, ELISA - P45983

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MAPK8

• MAPK8 (JNK1/SAPK1c) é uma quinase de serina/treonina ativada por estresse, central para a cascata de sinalização SAP/JNK, que responde a citocinas e estresse ambiental. Referências relacionadas: PMID:28943315
• Após ativação por fosforilação dupla de MAP2K4/MKK4 e MAP2K7/MKK7, a MAPK8 fosforila os fatores de transcrição JUN, JDP2 e ATF2 para regular a atividade transcricional de AP-1. Referências relacionadas: PMID:18307971
• No núcleo, a MAPK8 fosforila o fator de licenciamento de replicação CDT1, interrompendo sua interação com HBO1 e inibindo a acetilação da origem de replicação, controlando assim o início da replicação do DNA. Referências relacionadas: PMID:21856198
• A MAPK8 induz a apoptose ao fosforilar os supressores tumorais p53/TP53 e YAP1, e modula a morte celular mitocondrial por meio da fosforilação de BAD e BCL2, ligando-a à autofagia e sobrevivência celular. Referências relacionadas: PMID:21364637, PMID:21095239, PMID:18570871
• Também desempenha um papel na regulação do ritmo circadiano ao fosforilar diretamente o heterodímero CLOCK-BMAL1. Referências relacionadas: PMID:22441692
• A MAPK8 está amplamente distribuída no citoplasma e núcleo, e também é detectada em sítios sinápticos.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas (alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2) que se ligam diferentemente a c-Jun e ATF2, mas apresentam eficiência de fosforilação comparável.
• Além disso, a MAPK8 atinge fatores de choque térmico (HSF1, HSF4), a desacetilase SIRT1, o fator de transcrição ELK1 e a E3 ligase ITCH, refletindo suas diversas funções regulatórias. Referências relacionadas: PMID:10747973, PMID:16581800, PMID:17296730, PMID:20027304

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-100) da MAPK8 humana, e espera-se que o anticorpo policlonico resultante reconheça múltiplas isoformas e potencialmente tenha reatividade cruzada com a MAPK8 de camundongo e rato, conforme indicado pelo fornecedor.
• Para Western blotting, uma banda de aproximadamente 48 kDa deve ser observada; é aconselhável a pré-validação no lisado de célula ou tecido de interesse.
• Este anticorpo foi demonstrado em ELISA; pode ser necessária a otimização das diluições do antígeno de revestimento e do anticorpo de detecção para aplicações quantitativas.
• Ao usar em amostras de camundongo ou rato, confirme a especificidade devido à alta conservação do N-terminal entre as espécies.

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