Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-MARCKS para WB, IF/ICC, ELISA - P29966

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MARCKS

• MARCKS (Substrato da C-quinase rico em alanina e miristoilado) é uma proteína associada à membrana que desempenha um papel fundamental na modulação do citoesqueleto de actina, regulando processos como quimiotaxia, motilidade celular, adesão, fagocitose e exocitose. Referências relacionadas: PMID:23704996, PMID:36009319
• Atua como uma proteína de sequestro de fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) em rafts lipídicos na membrana plasmática; este sequestro é revertido pela proteína quinase C, levando à inibição da exocitose. Referências relacionadas: PMID:23704996
• Durante a inflamação, o MARCKS promove a migração e adesão de células inflamatórias e aumenta a secreção de citocinas como o TNF, particularmente em macrófagos. Referências relacionadas: PMID:37949888
• Essencial para a formação de espécies reativas de oxigénio (ROS) intracelulares induzidas por bactérias em células monócitas.
• Contribui para o início e crescimento dos neuritos através da interação com o CDC42, um regulador da forma celular e da dinâmica do citoesqueleto (Por similaridade).
• Desempenha um papel no desenvolvimento do axónio mediando o ancoramento e fusão de vesículas positivas para RAB10 com a membrana plasmática (Por similaridade).
• Modificado pós-traducionalmente por miristoilação e fosforilação; também acetilado, e contém domínios de ligação à actina e calmodulina.
• Detetado em espermatozoides, sugerindo um papel na biologia reprodutiva.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde à região N-terminal (aa 1-100) do MARCKS humano. Considere a potencial reatividade cruzada com outras espécies ou isoformas devido à conservação da sequência.
• Para western blot (WB), o peso molecular previsto é de ~32 kDa, mas modificações pós-traducionais podem causar deslocamentos das bandas. Valide em linhas celulares relevantes.
• Adequado para imunofluorescência e ELISA, mas as diluições ótimas devem ser determinadas experimentalmente.
• Devido à sua associação com a membrana e o citoesqueleto, considere a fracionamento celular ou condições de extração específicas para enriquecer a proteína alvo.

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