Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MARK2 para WB e ELISA - Q7KZI7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MARK2

• MARK2 (também conhecido como EMK-1, PAR-1, Par1b) é uma quinase de serina/treonina que fosforila a proteína associada a microtúbulos TAU (MAPT) em motivos KXGS, promovendo a libertação da TAU dos microtúbulos e a desmontagem dos microtúbulos, regulando assim a polaridade celular.
  Referências relacionadas: PMID:23666762
• Desempenha um papel amplo na polaridade celular ao fosforilar proteínas adicionais associadas a microtúbulos, MAP2 e MAP4, em motivos semelhantes, levando à sua dissociação do citoesqueleto.
• MARK2 regula a polarização e migração neuronal através da fosforilação de DCX e KIF13B, influenciando as interações proteicas 14-3-3 e os processos de transporte dependentes de microtúbulos.
• Modula a sinalização Wnt ao fosforilar proteínas dishevelled (DVL1, DVL2, DVL3), atuando como um regulador positivo da via.
• Através da fosforilação de HDAC7, MARK2 promove a sua interação com 14-3-3 e a exportação nuclear, regulando assim a função da histona desacetilase.
• Em resposta a stress do RE ou autofagia induzida por privação, MARK2 fosforila UBAC2 em Ser-223, facilitando a ER-fagia.
  Referências relacionadas: PMID:39284914
• A localização subcelular inclui a membrana celular, citoplasma, membrana celular lateral, citoesqueleto e projeções dendríticas, consistente com os seus papéis na polaridade e tráfego.
• A alta expressão no coração, cérebro, músculo esquelético e pâncreas, com menor expressão no pulmão, fígado e rim, está alinhada com as suas funções fisiológicas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio é um peptídeo sintético da região C-terminal (aa 689-788) do MARK2 humano, que partilha alta identidade de sequência com os ortólogos de rato e rato, suportando a reatividade cruzada observada.
• Para aplicações de Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 88 kDa; recomendamos a utilização de lisados de controlo positivo de linhas celulares com expressão conhecida de MARK2 (ex., HeLa, HEK293) e a otimização da diluição do anticorpo.
• Em ensaios ELISA, considere a utilização de proteína MARK2 recombinante ou do peptídeo imunogénio como antigénio de captura; valide as condições do ensaio com uma curva padrão para garantir linearidade e sensibilidade.
• Devido ao seu papel na polaridade celular e dinâmica de microtúbulos, a validação funcional adicional em imunofluorescência ou imuno-histoquímica pode exigir otimização da fixação/permeabilização para preservar a localização nativa.

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