Anti-MCM2 Anticorpo Monoclonal de Coelho para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49736

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MCM2

• O fator de licenciamento de replicação de DNA MCM2 (homólogo da proteína de manutenção de minicromossomo 2; também conhecido como BM28, CCNL1, CDCL1) é um componente central do complexo MCM2-7, que é a presumível helicase replicativa.
• O complexo MCM2-7 forma o núcleo da helicase CDC45-MCM-GINS (CMG), a máquina molecular responsável pelo desenrolamento do DNA molde durante a replicação, e funciona nas fases de iniciação e alongamento (PubMed:32453425, PubMed:34694004, PubMed:34700328). Referências relacionadas: PMID:32453425 PMID:34694004 PMID:34700328
• Os sítios ativos de ATPase no anel MCM2-7 são formados na interface das subunidades vizinhas, com um motivo de dedo de arginina conservado fornecido em trans em relação ao sítio de ligação de ATP da subunidade adjacente (PubMed:32453425). Referências relacionadas: PMID:32453425
• O MCM2 é necessário para a entrada na fase S e para a divisão celular (PubMed:8175912). Referências relacionadas: PMID:8175912
• Desempenha um papel no desenvolvimento de células ciliadas terminalmente diferenciadas na cóclea e induz a apoptose celular (PubMed:26196677). Referências relacionadas: PMID:26196677
• Localiza-se no núcleo e associa-se aos cromossomos durante a replicação do DNA.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, acetilação e ubiquitinação; a proteína contém motivos de dedo de zinco e exibe atividades de ligação de ATP e ligação de DNA.
• Mutações no MCM2 estão associadas à perda auditiva não sindrômica autossômica dominante (DFNA70).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–100) do MCM2 humano. Considere usar a estratégia recomendada de bloqueio com peptídeo para controle de especificidade nos ensaios relevantes.
• Para Western blot (WB), espere uma banda em aproximadamente 102 kDa. Otimize as condições redutoras/daturantes e use controles de carregamento apropriados.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), métodos de recuperação de antígeno (por exemplo, recuperação de epítopo induzida por calor) podem ser necessários para expor o epítopo; valide com controles de tecido positivo e negativo conhecidos.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), as condições de fixação e permeabilização devem ser determinadas empiricamente, pois a localização nuclear do MCM2 pode exigir acesso otimizado.
• Para ELISA, o revestimento com o peptídeo imunogênico pode servir como controle positivo; confirme a ligação sob suas condições específicas de ensaio.
• Embora a reatividade cruzada com camundongo e rato seja relatada, recomendamos verificar a especificidade em seu sistema experimental, pois a conservação do epítopo pode variar.

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