Anticorpo Policlonal de Anti-HDM2 de Coelho para WB, IHC-P, ELISA - Q00987

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MDM2

• O MDM2 (também conhecido como Hdm2, HDMX) é uma ligase de ubiquitina-proteína E3 que atua como um regulador negativo crítico do supressor de tumores p53/TP53, mediando sua ubiquitinação e degradação proteassomal. Referências relacionadas: PMID:29681526
• Inibe a parada do ciclo celular e a apoptose mediadas por p53/TP53 e p73/TP73 através da ligação aos seus domínios de ativação transcricional, e promove a exportação nuclear do p53.
• O MDM2 também atua como uma ligase de ubiquitina em relação a si mesmo (auto-ubiquitinação) e a outros substratos, incluindo ARRB1, RB1, DAXX, DYRK2, IGF1R, SNAI1, DCX, DLG4 e NDUFS1, regulando diversos processos celulares, como endocitose de receptores, respiração mitocondrial e apoptose. Referências relacionadas: PMID:12821780, PMID:15053880, PMID:15195100, PMID:30879903
• A proteína localiza-se predominantemente no núcleo, incluindo o nucleoplasma e o nucléolo, mas também pode ser encontrada no citoplasma, refletindo seus papéis dinâmicos em diferentes compartimentos.
• O MDM2 é expresso de forma onipresente em tecidos normais, enquanto várias isoformas associadas ao câncer (Mdm2-A até Mdm2-G) são observadas em uma série de cânceres, mas estão ausentes em tecidos normais.
• Contém um domínio de dedo de zinco do tipo RING e é uma fosfoproteína, com modificações pós-traducionais influenciando sua atividade e estabilidade.
• Devido às suas propriedades oncogênicas, o MDM2 é classificado como um proto-oncogene e está envolvido na apoptose, na interação hospedeiro-vírus e na via de conjugação de ubiquitina.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado é um peptídeo sintético correspondente a uma região interna (aminoácidos 231-330) do MDM2 humano. Este design pode permitir o reconhecimento de múltiplas isoformas e formas processadas do MDM2.
• Para Western blotting (WB), espera-se uma banda em aproximadamente 55 kDa; considere validar a especificidade usando lisatos celulares positivos e negativos.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) e ELISA, otimize a diluição do anticorpo e as condições de detecção, pois os padrões de coloração podem variar com o tipo de tecido e os métodos de fixação.
• Dada a homologia da sequência, antecipa-se reatividade cruzada com o MDM2 de camundongo; valide em sistemas de modelo de camundongo relevantes, se necessário.

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