Anticorpo Policlonais Anti-MEF2A para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q02078

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MEF2A

• MEF2A é um membro da família de fatores de transcrição do fator de fortalecimento de miócitos 2 (MEF2), caracterizada por um domínio MADS-box e um domínio MEF2.
• Ela se liga especificamente ao elemento MEF2 (5'-YTAATTAR-3') nas regiões regulatórias de vários genes músculo-específicos, induzidos por fatores de crescimento e responsivos ao estresse.
• MEF2A desempenha papéis cruciais no desenvolvimento do músculo esquelético e cardíaco, bem como na diferenciação e sobrevivência neuronal.
• Por meio da sinalização p38 MAPK, MEF2A regula o crescimento, a sobrevivência e a apoptose celular de maneira tecido-específica.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas; as isoformas MEF2 e MEFA são predominantemente expressas no músculo esquelético, músculo cardíaco e cérebro, enquanto RSRFC4 e RSRFC9 são expressas de forma ubíqua.
• MEF2A localiza-se no núcleo e sofre várias modificações pós-tradução, incluindo fosforilação, acetilação, sumoilação e conjugação com proteínas ubiquitina-like.
• Em neurônios granulares cerebrais, a MEF2A sumoilada e fosforilada reprime a transcrição de NUR77, promovendo a diferenciação sináptica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-100) da MEF2A humana, que é conservada entre humano, camundongo e rato, o que é consistente com a reatividade cruzada relatada.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 55 kDa; no entanto, modificações pós-tradução podem resultar em bandas observadas em posições deslocadas. Considere usar lisados de controle positivo adequados de tecidos de músculo esquelético, coração ou cérebro.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), é esperada a coloração nuclear. As etapas de recuperação de antígeno e permeabilização devem ser otimizadas para o tipo específico de tecido ou célula.
• Para ELISA, pode ser necessário o pareamento com um anticorpo de detecção compatível; considere avaliar o anticorpo no formato de ELISA sanduíche se a detecção quantitativa for desejada.
• Sempre valide o anticorpo no sistema de amostra relevante e inclua controles adequados, pois o desempenho pode variar dependendo das condições experimentais.

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