Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-MEK1/MEK2 para WB, ELISA - Q02750/P36507

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de MEK1/MEK2

• MEK1 (MAP2K1) é uma proteína quinase de dupla especificidade que desempenha um papel central na cascata de sinalização das quinases ativadas por mitógenos (MAPK), especificamente na via ERK. Após ativação por RAF1, ela fosforila resíduos de treonina e tirosina em MAPK3/ERK1 e MAPK1/ERK2.
• MEK1 e seu homólogo próximo MEK2 (MAP2K2) têm funções sobrepostas e cooperam para transduzir sinais de receptores de superfície celular para efetores nucleares e citoplasmáticos, regulando diversos processos, incluindo proliferação celular, diferenciação, sobrevivência e adesão.
• MEK1 interage com as proteínas de suporte KSR1 ou KSR2 para facilitar a ativação de BRAF, liberando uma interação inibitória intramolecular que promove a dimerização de KSR-BRAF e a sinalização a jusante (PubMed:29433126). Referências relacionadas: PMID:29433126
• MEK1 influencia o receptor gama ativado por proliferadores de peroxissomos (PPARG) ao mediar sua exportação nuclear, modulando assim a transcrição dependente de PPARG e a diferenciação/apoptose.
• Subcelularmente, MEK1 é predominantemente citoplasmático, mas também encontrado no centrossomo, polos do fuso mitótico, núcleo e membrana, refletindo seus papéis dinâmicos na regulação mitótica, tráfego endossômico e sinalização nuclear.
• A quinase é amplamente expressa em todos os tecidos, com níveis notavelmente baixos no cérebro, e modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, são críticas para sua regulação.
• Mutações em MAP2K1 estão associadas a distúrbios do desenvolvimento humano, como a síndrome cardiofaciocutânea, e a condições como cardiomiopatia, displasia ectodérmica e deficiência intelectual.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Como este anticorpo policlonado é produzido contra um peptídeo interno de MAP2K1 humano, ele pode detectar tanto MEK1 quanto MEK2 devido à similaridade de sequência, bem como ortólogos de camundongo e rato. Valide a especificidade no seu sistema modelo.
• Para Western blotting, usando condições redutoras e lisados de células totais, esperam-se bandas de aproximadamente 43-44 kDa para MEK1 e 45 kDa para MEK2; bandas adicionais podem refletir modificações pós-traducionais ou produtos de degradação.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção; faça titulação e otimize para formatos de ensaio diretos ou indiretos.
• Inclua controles positivos e negativos apropriados (por exemplo, células estimuladas vs não estimuladas) para confirmar a detecção dependente da via.

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