Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MEK2 (Validado por KO) para WB e ELISA - P36507

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MEK2

• A proteína quinase 2 ativada por mitógeno de especificidade dupla (MEK2), também conhecida como MAP2K2, MKK2, PRKMK2 e quinase ativadora de ERK 2, é uma serina/treonina/tirosina quinase que desempenha um papel central na cascata de sinalização MAPK/ERK.
• Catalisa a fosforilação dos resíduos Thr e Tyr dentro do motivo Thr-Glu-Tyr das quinases MAP, levando à ativação de ERK1 e ERK2, regulando assim a proliferação, diferenciação e sobrevivência celular.
• Ativa o BRAF de forma dependente de KSR1 ou KSR2, liberando interações inibitórias intramoleculares e promovendo a dimerização KSR1/2-BRAF, o que é essencial para a ativação do BRAF. Referências relacionadas: PMID:29433126
• Localiza-se principalmente no citoplasma e pode associar-se à membrana, consistente com o seu papel na sinalização a partir de receptores da superfície celular.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que modulam a atividade da quinase e interações; a proteína também é diretamente sequenciada e identificada por proteômica.
• Palavras-chave do UniProt indicam envolvimento em doenças como cardiomiopatia, displasia ectodérmica e deficiência intelectual, destacando a importância do MEK2 em processos de desenvolvimento e cardíacos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que cobre a região N-terminal (aminoácidos 1–100) do MEK2 humano. Esta região mostra conservação de sequência com o camundongo, consistente com a reatividade cruzada relatada.
• Para Western blotting, recomendam-se lisados celulares totais de linhagens celulares humanas ou de camundongo (por exemplo, HeLa, NIH/3T3); espera-se uma banda em ~44 kDa. Valide no seu tipo específico de amostra e otimize a diluição do anticorpo.
• Para ELISA, certifique-se de revestir adequadamente com o peptídeo imunizante ou a proteína recombinante MEK2. Inclua controles apropriados e considere testar múltiplas concentrações de anticorpo para alcançar uma relação sinal-ruído ideal.
• O status validado por knockout confirma a especificidade; no entanto, confirme sempre a eficiência do knockdown do alvo no seu sistema experimental para evitar falsos negativos/positivos.

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