Anticorpo Monoclonal Anti-MEK7 (MAP2K7) para WB, ELISA - O14733

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MEK7

• A cinase quinase de proteína ativada por mitogênio de dupla especificidade 7 (MAP2K7), também conhecida como MEK7, MKK7, JNKK2, SAPKK4, PRKMK7, é um componente essencial da via de sinalização da quinase N-terminal de c-Jun/proteína quinase ativada por estresse (SAP/JNK). Pertence à família das quinases quinase de MAP e atua como um ativador upstream crítico das JNKs (MAPK8, MAPK9, MAPK10).
• Juntamente com MAP2K4/MKK4, MAP2K7 é uma das únicas cinases conhecidas que fosforilam e ativam diretamente as JNKs. Enquanto MKK4 fosforila preferencialmente o resíduo de Tirosina no motivo de ativação Thr-Pro-Tyr das JNKs, MKK7 apresenta uma forte preferência pelo resíduo de Treonina. A monofosforilação das JNKs na Treonina por MKK7 é suficiente para aumentar a atividade da JNK, sendo que a fosforilação da Tirosina por MKK4 garante uma ativação ideal.
• MAP2K7 desempenha um papel específico na mediação da transdução de sinal JNK desencadeada por citocinas pró-inflamatórias. A via de sinalização MKK/JNK também participa da sinalização de morte mitocondrial, promovendo a liberação de citocromo c e a apoptose subsequente.
• Parte de uma via de sinalização MAPK não canônica, que envolve a cinase MAP3K12 upstream e MAPK1/ERK2 e MAPK3/ERK1 downstream, que aumenta a transcrição mediada por AP-1 da proteína precursora amiloide (APP) em resposta a APOE. Referências relacionadas: PMID:28111074
• Localiza-se predominantemente no núcleo e no citoplasma, o que é consistente com seu papel na transmissão de sinais de estresse extracelular para respostas transcricionais nucleares.
• É expressa de forma ubíqua, com os níveis mais altos no músculo esquelético. A isoforma 3 é encontrada em níveis baixos na placenta, fígado fetal e músculo esquelético.
• É regulada pós-tradução por meio de acetilação e fosforilação; classificada como serina/treonina-proteína quinase e tirosina-proteína quinase, requer íons magnésio como cofatores para a ligação ao ATP e a atividade quinásica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado é um peptídeo sintético que compreende os aminoácidos 320–419 da MEK7 humana (UniProt O14733). Para Western blot, espera-se uma banda de aproximadamente 47 kDa; considere incluir controles positivos adequados, como lisados de células HeLa ou HEK293, para confirmar a reatividade.
• Este anticorpo é validado para WB e ELISA. Para ELISA, a concentração de revestimento ideal e as condições de detecção devem ser determinadas empiricamente; considere testar 1–10 µg/mL como intervalo inicial para o anticorpo de captura.
• A reatividade cruzada de espécies é relatada para humano, camundongo e rato. Ao utilizar com amostras dessas espécies, verifique o desempenho no seu sistema experimental, pois a homologia de sequência pode afetar a sensibilidade.

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