Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-MEK7 (Validado para KO) para WB, IF/ICC, ELISA - O14733

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MEK7

• MEK7 (também conhecido como MKK7, JNKK2, SAPKK4) é uma quinase quinase de proteína mitogênica ativada de dupla especificidade, essencial para a via de sinalização quinase N-terminal de proteína ativada por estresse/c-Jun (SAP/JNK).
• Juntamente com MKK4, MEK7 ativa diretamente JNK1, JNK2 e JNK3 por fosforilação, com preferência pelo resíduo Thr no motivo de ativação Thr-Pro-Tyr, desencadeando a atividade da JNK.
• A via MKK7/JNK é ativada por citocinas pró-inflamatórias e desempenha um papel crítico nas respostas ao estresse celular, inflamação e apoptose.
• MEK7 participa da sinalização de morte mitocondrial, promovendo a liberação do citocromo c e levando à morte celular programada.
• Ela atua em uma via MAPK não canônica com MAP3K12 e ERK1/2 para aumentar a transcrição mediada por AP-1 de APP em resposta a APOE. Referências relacionadas: PMID:28111074
• Localização subcelular: encontrada tanto no núcleo quanto no citoplasma.
• Amplamente expressa em tecidos humanos, com níveis mais altos no músculo esquelético; a isoforma 3 está presente em níveis baixos na placenta, fígado fetal e músculo esquelético.
• MEK7 é regulada por fosforilação e acetilação, e pertence à superfamília das proteínas quinases, com um sítio de ligação a ATP e atividade de serina/treonina/tirosina quinase.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é relatado como validado por knockout (KO), confirmando sua especificidade para MEK7; use lisados de células ou tecidos KO apropriados como controle negativo no Western blotting.
• O imunógeno (aa 1–250) tem como alvo a região N-terminal da MEK7 humana, que é conservada entre as isoformas; espere detectar a proteína de comprimento total (~47 kDa) e potencialmente variantes de splicing em WB.
• Para Western blot, considere uma faixa de diluição de 1:500–1:2000, usando protocolos padrão de bloqueio e detecção, e valide em linhagens celulares de humano, camundongo ou rato que expressem MEK7.
• Em IF/ICC, as condições de permeabilização e fixação devem ser otimizadas; inclua um controle sem anticorpo primário para avaliar a ligação não específica.
• O desempenho do ELISA depende da pureza do antígeno de revestimento; use um anticorpo de captura validado se estiver desenvolvendo um ensaio sanduíche.

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