Anticorpo monoclonal anti-MHC de Classe II (I-A/I-E) para citometria de fluxo - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do MHC de Classe II (I-A/I-E)

• As moléculas do MHC de classe II são glicoproteínas heterodiméricas compostas por cadeias alfa e beta, que apresentam peptídeos extracelulares às células T CD4+. Os isotipos I-A e I-E são as moléculas clássicas do MHC II em camundongos.
• A cadeia beta I-A (codificada por H2-Ab1) e a cadeia beta I-E (codificada por H2-Eb1) são proteínas de membrana altamente polimórficas que formam complexos com suas respectivas cadeias alfa, I-A alfa e I-E alfa.
• Essas moléculas são fundamentais para a imunidade adaptativa, mediando a apresentação de antígenos às células T auxiliares e moldando o repertório de células T durante a seleção tímica.
• Localização subcelular: expressas predominantemente na membrana plasmática de células profissionais apresentadoras de antígenos (células dendríticas, células B e macrófagos) e de células epiteliais tímicas.
• As modificações pós-traducionais incluem a formação de pontes dissulfeto, a glicosilação ligada a N e a ubiquitinação, que regulam o tráfego e a renovação do MHC II.
• Palavras-chave: estrutura 3D, imunidade adaptativa, ponte dissulfeto, glicoproteína, imunidade, membrana, MHC II, proteoma de referência, sinal, transmembrana, hélice transmembrana, conjugação Ubl.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Para citometria de fluxo, titule o anticorpo para determinar a concentração ideal de coloração para o seu tipo específico de célula e condições experimentais.
• Inclua um controle de isotipo apropriado e um corante de viabilidade para distinguir as células mortas, que podem apresentar ligação não específica.
• Valide o desempenho do anticorpo em linhagens de camundongo relevantes; observe que algumas variações específicas de alotipos podem afetar o reconhecimento.
• Realize a coloração de superfície em células vivas e não fixadas; se a fixação for necessária, teste a possibilidade de mascaramento do epítopo.
• Use controles de compensação compatíveis com os fluorocromos ao realizar citometria de fluxo multicolorida.

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