Anticorpo Policlonal Anti-MIOS (MIO, Sea4, Yulink) para WB, ELISA - Q9NXC5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MIOS

• O MIOS, também conhecido como homólogo do regulador da meiose de oócitos ausente, é um componente central do complexo GATOR2, um hub regulador chave da via de sinalização mTORC1. Referências relacionadas: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• Dentro do complexo GATOR2, o MIOS funciona como um ativador da sinalização mTORC1 sensível a aminoácidos, inibindo o subcomplexo GATOR1, aliviando assim a supressão do mTORC1. Referências relacionadas: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• O complexo GATOR2, incluindo o MIOS, atua como uma ligase E3 de ubiquitinação proteica que ubiquitina o componente NPRL2 do GATOR1, levando à inativação do GATOR1 em condições ricas em aminoácidos. Referências relacionadas: PMID:36528027
• Em contraste, durante a privação de aminoácidos, a atividade do GATOR2 é inibida, permitindo que o GATOR1 suprima a sinalização mTORC1, um processo que envolve regulação mediada pelo MIOS. Referências relacionadas: PMID:25263562, PMID:25457612, PMID:26586190
• O MIOS é crucial para prevenir a auto-ubiquitinação da WDR24, a subunidade catalítica do complexo GATOR2, mantendo assim a estabilidade e a função do complexo. Referências relacionadas: PMID:35831510
• A proteína localiza-se predominantemente na membrana lisossomal, posicionando o complexo GATOR2 em um nó crítico de sinalização celular.
• O MIOS possui várias características estruturais, incluindo repetições WD e um domínio de dedo de zinco, e está sujeito a splicing alternativo e fosforilação.
• O complexo GATOR2, através do MIOS, é necessário para a mielinação cerebral, destacando seu papel no neurodesenvolvimento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 556–875 do MIOS humano, uma região provavelmente acessível para o reconhecimento do anticorpo em condições desnaturantes e nativas, apoiando seu uso em WB e ELISA.
• Para Western blotting, considere otimizar o bloqueio e a diluição do anticorpo primário em sua matriz de amostra específica para reduzir o ruído de fundo; o tamanho esperado da banda é de aproximadamente 99 kDa.
• Valide a reatividade cruzada em amostras de camundongo e rato usando controles positivos apropriados, pois a sequência do imunógeno pode apresentar alta homologia entre essas espécies.
• Para aplicações de ELISA, titule o anticorpo em formatos direto e sanduíche para determinar as concentrações de trabalho adequadas para os requisitos de sensibilidade do seu ensaio.

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