Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MITF para WB, IF/ICC, ELISA - O75030
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MITF para WB, IF/ICC, ELISA - O75030

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Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MITF para WB, IF/ICC, ELISA - O75030

Número do item : CM0007572

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
59kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto MITF Rabbit mAb
Observações/Alias MI; WS2; CMM8; WS2A; COMMAD; MITF-A; bHLHe32; MITF
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 4286
ID do Gene 4286
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 402-526 do MITF humano (NP_001341533.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Rato
SWISS O75030
Peso da Proteína 59kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do MITF

  • MITF (Fator de Transcrição Associado à Microftalmia) é uma proteína básica de hélice-alça-hélice da Classe E (bHLHe32) que atua como regulador mestre da sobrevivência de melanócitos, diferenciação e biogênese de melanosomos. Referências relacionadas: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
  • Ele se liga aos elementos de DNA M-box (5'-TCATGTG-3') e E-box (5'-CACGTG-3') nos promotores de genes de pigmentação, incluindo tirosinase (TYR) e proteína 1 relacionada à tirosinase (TYRP1), regulando assim a síntese de melanina. Referências relacionadas: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
  • A atividade do MITF está associada à detecção de nutrientes: na presença de aminoácidos, a fosforilação mediada por MTOR inativa o MITF, enquanto a inanição ou o estresse lisossomal leva à sua desfosforilação e ativação, ligando o metabolismo à transcrição. Referências relacionadas: PMID:36608670
  • A proteína se localiza principalmente no núcleo, mas também pode ser encontrada no citoplasma e na membrana do lisossomo, indicando a presença de múltiplos compartimentos regulatórios.
  • A expressão é mais alta em melanócitos e epitélio pigmentado da retina, com presença adicional em cérebro, placenta e rim. Referências relacionadas: PMID:9647758, PMID:10578055
  • Múltiplas isoformas são geradas por splicing alternativo, e mutações no gene MITF estão ligadas à síndrome de Waardenburg tipo 2A, síndrome de albinismo-surdez de Tietz e síndrome COMMAD, destacando sua importância no desenvolvimento.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 402–526) do MITF humano, que é conservada e pode contribuir para a reatividade cruzada do anticorpo com o MITF de rato.
  • Para Western blot, uma banda esperada de cerca de 59 kDa é prevista com base na isoforma canônica; no entanto, o splicing alternativo pode produzir bandas adicionais.
  • Na imunofluorescência/imunocitoquímica, deve-se esperar coloração nuclear e potencialmente citoplasmática, dada a localização subcelular do MITF.
  • Este formato monoclonal de coelho oferece alta consistência entre lotes, sendo adequado para métodos de detecção reprodutíveis baseados em ELISA.
  • Realize controles apropriados (por exemplo, knockdown por siRNA ou superexpressão) para confirmar a especificidade no tecido ou tipo celular relevante.

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