Anticorpo Policlonal Anti-MLF1 para WB, IF/ICC, ELISA - P58340

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MLF1

• MLF1 (Fator de leucemia mieloide 1) é uma proteína envolvida no comprometimento de linhagem de progenitores hematopoiéticos primários, restringindo a formação eritroide enquanto melhora a formação mieloide. Ele interfere na diferenciação terminal eritroide induzida por eritropoietina, impedindo a saída do ciclo celular através da supressão dos níveis de CDKN1B/p27Kip1.
• MLF1 suprime a atividade do COP1 através do CSN3, levando à ativação do p53 e indução da parada do ciclo celular, acoplando assim o controle da diferenciação com vias de supressão de tumores.
• A proteína liga-se ao DNA e influencia a expressão de múltiplos genes, sugerindo um papel como fator de transcrição no núcleo.
• MLF1 localiza-se no citoplasma, núcleo, cílio de projeção celular e citoesqueleto (corpo basal do cílio), indicando transporte dinâmico e participação em diversos compartimentos celulares.
• A expressão tecidual é mais alta em testículo, ovário, músculo esquelético, coração, rim e cólon, com níveis baixos no baço, timo e leucócitos de sangue periférico, refletindo uma distribuição tecidual ampla, mas regulada.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e a proteína contém regiões de splicing alternativo, contribuindo para a diversidade funcional. É classificada como uma proteína de desenvolvimento e tem sido associada a rearranjos cromossômicos em malignidades mieloides.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange o MLF1 humano de comprimento total (aminoácidos 1-268), apresentado como uma proteína de fusão recombinante. Este design pode conferir amplo reconhecimento de epítopos, adequado para detectar múltiplas isoformas e formas modificadas pós-traducionalmente.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda em aproximadamente 31 kDa com base no peso molecular calculado. Valide o tamanho da banda observada na espécie e tipo de amostra relevantes, pois modificações pós-traducionais ou variantes de isoformas podem causar pequenos deslocamentos.
• Ao usar imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), antecipe sinais nos compartimentos citoplasmáticos e nucleares, bem como potencial localização em cílios primários, dependendo do tipo celular e condições de cultura. A coloração simultânea com marcadores de organelas é recomendada.
• O anticorpo demonstrou reação cruzada com camundongo e rato, permitindo estudos comparativos entre essas espécies. No entanto, confirme a reatividade cruzada em seu sistema experimental específico, especialmente se estiver usando modelos geneticamente modificados.
• Para ELISA, considere o emparelhamento com um anticorpo de detecção correspondente se estiver desenvolvendo um ensaio sanduíche; as condições ideais de revestimento e detecção devem ser determinadas empiricamente.

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