Anticorpo policlonal anti-MLLT1/ENL para WB e ELISA - Q03111

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de MLLT1/ENL

• ENL (MLLT1) é um leitor de cromatina que contém um domínio YEATS e um componente essencial do complexo de superalongamento (SEC), que aumenta a transcrição pela RNA polimerase II ao reduzir a pausa proximal ao promotor. Referências relacionadas: PMID:20159561, PMID:20471948
• O domínio YEATS de ENL liga-se preferencialmente a histonas crotoniladas, com maior afinidade pela histona H3 crotonilada na lisina 27 (H3K27cr) em comparação com a lisina 20 (H3K9cr20). Referências relacionadas: PMID:27105114
• Na leucemia mieloide aguda (LMA), ENL atua como um leitor de cromatina essencial ao reconhecer histonas acetiladas, promovendo a expressão de genes oncogênicos e a leucemogênese. Referências relacionadas: PMID:39794553
• ENL localiza-se predominantemente no núcleo, em conformidade com seu papel na regulação transcricional.
• A proteína sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e conjugação semelhante à ubiquitina, que podem modular suas atividades de ligação à cromatina e de transcrição.
• ENL está envolvido em rearranjos cromossômicos, como a translocação t(11;19), levando à formação de proteínas de fusão associadas a leucemias de linhagem mista.
• O peso molecular de ENL humano é de aproximadamente 62 kDa.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 190–270 de MLLT1 humano, uma região possivelmente localizada no domínio YEATS conservado; a reatividade cruzada com camundongo e rato sugere conservação da sequência, mas os alinhamentos devem ser verificados ao estender a análise para outras espécies.
• Para a realização de western blot, espera-se uma banda próxima a 62 kDa; valide com lisados celulares ou teciduais positivos e negativos apropriados e considere o uso de extratos nucleares para enriquecer o alvo.
• A otimização do ELISA pode exigir a titulação tanto do antígeno de revestimento quanto do anticorpo; a inclusão de etapas adequadas de bloqueio e lavagem pode ajudar a minimizar o background.
• Considerando o papel de ENL na leucemia, considere modelos celulares relevantes (por exemplo, linhagens celulares de LMA) para a validação funcional, mas confirme sempre a expressão e a especificidade em seu sistema experimental.

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