Anticorpo policlonal anti-Moesina para WB, IF/ICC, ELISA - P26038

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da Moesina

• A Moesina, também conhecida como proteína de espículas de extensão organizadoras da membrana, é codificada pelo gene MSN e pertence à família de proteínas ezrina-radixina-moesina (ERM).
• Ela atua como uma ligação entre o citoesqueleto de actina e a membrana plasmática, alternando entre estados de repouso e ativado para proporcionar uma ligação transitória à actina. Referências relacionadas: PMID:10212266
• A fosforilação da treonina C-terminal desencadeia a ativação, levando à interação com a F-actina e à reorganização do citoesqueleto, que regula a forma celular, o transporte de membrana e a transdução de sinais. Referências relacionadas: PMID:10212266 PMID:12387735 PMID:15039356
• A Moesina é essencial para a função imunológica, influenciando a homeostase das células T e B, a autotolerância e a saída de linfócitos dos órgãos linfoides. Ela também participa da formação da sinapse imunológica e modula a biogênese fagolisossomal em macrófagos. Referências relacionadas: PMID:9298994 PMID:9616160 PMID:27405666
• Subcelularmente, a moesina está localizada na membrana celular, no citoplasma, no citoesqueleto, na membrana celular apical e nas microvilosidades, em concordância com seu papel na organização de estruturas de actina associadas à membrana.
• A Moesina está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, acetilação e S-nitrosilação, que podem regular sua atividade e suas interações.
• A proteína é expressa de forma ubíqua em todos os tecidos humanos e células cultivadas, refletindo seu papel fundamental na arquitetura celular.
• A Moesina está associada a variantes relacionadas a doenças e a interações entre hospedeiro e vírus, conforme indicado pelas palavras-chave do UniProt.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 458–557) da moesina humana, abrangendo o local crítico de fosforilação da treonina. O anticorpo pode detectar formas fosforiladas e não fosforiladas; valide-o nas condições relevantes.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 68 kDa. Utilize controles positivos e negativos apropriados e otimize as quantidades de carregamento para a espécie de interesse.
• Na imunofluorescência/ICC, assegure protocolos adequados de fixação e permeabilização para preservar a acessibilidade do epítopo. Faça contracoloração com marcadores de actina ou de membrana para confirmar a localização.
• Para ELISA, considere a natureza policlonal para obter maior sensibilidade; no entanto, faça um pré-teste com proteína recombinante ou lisados celulares para confirmar a reatividade no formato de ensaio desejado.
• Foi relatada reatividade cruzada com camundongo e rato, mas recomenda-se a validação no sistema experimental específico.

CamelBio: sua ponte de fornecimento completa

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