Anticorpo Monoclonal Anti-Mouse CD107b para Citometria de Fluxo - P17047

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicoproteína de Membrana Associada a Lisossomos 2 (LAMP-2)

• A LAMP-2, também designada CD107b, Mac3, LGP-B, Lamp II e isoformas de Lamp-2 (Lamp-2a, Lamp-2b, Lamp-2c), é uma glicoproteína de membrana associada a lisossomos codificada pelo gene Lamp2 em camundongos.
• Ela desempenha um papel crítico na biogênese de lisossomos e na regulação do pH lisossomal, agindo como um inibidor direto do canal de prótons TMEM175, facilitando assim a acidificação lisossomal para uma atividade ótima das hidrolases.
• A LAMP-2 atua na autofagia mediada por chaperona (CMA), ligando-se a proteínas alvo como GAPDH, GPX4, NLRP3 e MLLT11, direcionando-as para degradação lisossomal. Referências relacionadas: PMID:30718432
• Ela é necessária para a fusão de autofagossomos com lisossomos durante a autofagia; células sem LAMP2 não acumulam STX17 nos autofagossomos. Referências relacionadas: PMID:27628032
• A LAMP-2 é necessária para a degradação normal do conteúdo dos autofagossomos. Referências relacionadas: PMID:10972293, PMID:12221139
• Subcelularmente, ela se localiza na membrana do lisossomo, na membrana do endossomo, na membrana do autofagossomo e na membrana celular.
• Detectada no fígado e rim de camundongo em nível proteico.
• A proteína é uma glicoproteína com splicing alternativo, pontes dissulfeto, peptídeo sinal e uma hélice transmembrana; seu peso molecular calculado é de ~46 kDa.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é validado para citometria de fluxo em células de camundongo. O imunógeno (resíduos 26–189, domínio luminal) atinge a região extracelular N-terminal, sendo adequado para coloração de superfície da LAMP-2 localizada na membrana.
• Para detecção de CD107b na superfície celular (por exemplo, em células imunes ativadas), a coloração de células vivas sem permeabilização pode ser eficaz; para pools lisossomais intracelulares, considere protocolos de permeabilização.
• Otimize a titulação do anticorpo e inclua controles de isotipo adequados. Valide o desempenho no seu tipo de amostra específico e nas condições de tratamento.

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