Anticorpo Monoclonal Anti-Mouse CD11a para Citometria de Fluxo - P24063

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD11a (Integrina alfa-L)

• A integrina alfa-L (CD11a) emparelha-se com a integrina beta-2 (ITGB2) para formar o receptor heterodimérico LFA-1, uma molécula de adesão chave nos leucócitos.
• O LFA-1 medeia a adesão e a transmigração de leucócitos ligando-se ao ICAM1, ICAM2, ICAM3 e ICAM4, essencial para o tráfego de células imunes e respostas inflamatórias (PubMed:2051027). Referências relacionadas: PMID:2051027
• Está envolvido na migração de células T e neutrófilos, na morte de células T citotóxicas e na citotoxicidade celular dependente de anticorpos, desempenhando um papel central na imunidade adaptativa e inata (PubMed:16234355, PubMed:24158516). Referências relacionadas: PMID:16234355 PMID:24158516
• O CD11a contribui para a citotoxicidade das células natural killer e também serve como receptor para a forma secretada da proteína semelhante à ubiquitina ISG15, ligando respostas antivirais inatas (PubMed:29100055). Referências relacionadas: PMID:29100055
• O LFA-1 é necessário para a geração de células progenitoras linfoides comuns na medula óssea, indicando um papel na linfopoiese (PubMed:25108025). Referências relacionadas: PMID:25108025
• Na sinapse imunológica, o LFA-1 atua como uma plataforma que traduz o engajamento do TCR e a densidade de ICAM1 em adesão graduada, facilitando a ativação de células T.
• A localização subcelular inclui a membrana celular e as jangadas de membrana, com expressão específica do tecido restrita aos leucócitos.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação e glicosilação; a proteína contém ligações dissulfeto, sítios de ligação de cálcio e magnésio e uma hélice transmembrana.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é conjugado ao , um corante fluorescente vermelho distante com picos de excitação/emissão ~590/617 nm. Certifique-se de que seu citômetro de fluxo esteja equipado com lasers e filtros apropriados (por exemplo, excitação de 561 nm ou 594 nm).
• Protocolos padrão de citometria de fluxo recomendam o uso de anticorpos de controle isotípicos e bloqueio adequado do receptor Fc para minimizar a ligação inespecífica.
• Para análise de leucócitos de mouse, as condições típicas de coloração variam de 0,5–5 µg por milhão de células, mas os títulos ideais devem ser determinados empiricamente em seu sistema de ensaio específico.
• Observe que este anticorpo é relatado como reconhecedor do CD11a de mouse; a reatividade cruzada com outras espécies não foi avaliada.
• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 149–340 (domínio extracelular) do CD11a de mouse, o que pode cobrir epítopos funcionalmente relevantes envolvidos na ligação do ligante ou ativação.

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