Anticorpo Monoclonal Anti-Mouse CD22 () para Citometria de Fluxo - P35329

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD22

• O CD22 (Siglec-2, BL-CAM, Lyb-8) é a lectina do tipo imunoglobulina ligante de ácido siálico mais altamente expressa em células B, crucial para a diferenciação de células B, apresentação de antígeno e tráfego de medula óssea.
  Referências relacionadas:
  PMID:7533044, PMID:9016707
• Liga-se a resíduos de ácido siálico ligados α2,6 em moléculas de superfície (por exemplo, CD45, IgM, CD22) em configuração cis, e também pode mediar a adesão celular via interações trans com ligantes em outras células.
• Como um coreceptor inibitório, o domínio ITIM do CD22 é fosforilado pela quinase LYN após o engajamento do BCR, recrutando SHP-1 (PTPN6) para suprimir a mobilização de cálcio induzida pelo BCR e a ativação celular.
  Referências relacionadas:
  PMID:9016707
• Sinais negativos fortes mediados pelo CD22 podem levar à apoptose de células B.
• O CD22 é localizado exclusivamente na membrana plasmática de linfócitos B.
• Múltiplas isoformas existem devido ao splicing alternativo, com pesos moleculares previstos de 89, 93 e 97 kDa; a proteína é glicosilada e contém ligações dissulfeto.
• Palavras-chave funcionais: Adesão celular, Lectina, Domínio de imunoglobulina, Fosfoproteína, Splicing alternativo, Glicoproteína, Sinal, Transmembrana.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O conjugado permite a detecção direta por citometria de fluxo sem um anticorpo secundário; titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu sistema experimental específico.
• Como o imunógeno corresponde ao domínio extracelular de ligação ao ligante (aa 22-151), este anticorpo é adequado para a coloração de células B vivas e não fixadas; considere incluir etapas de bloqueio do receptor Fc para reduzir a ligação inespecífica.
• Valide a expressão na população de células B relevante (por exemplo, esplenócitos, células de linfonodo ou linhagens de células B) e use controles de isotipo apropriados e controles de knockout/knockdown (silenciamento), se disponíveis.
• Devido ao splicing alternativo, verifique se o anticorpo reconhece a(s) isoforma(s) expressa(s) na sua amostra; mudanças no peso molecular podem ser observadas em western blotting se adaptado.

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