Anticorpo Monoclonal Anti-Camundongo CD272/BTLA () para Citometria de Fluxo - Q7TSA3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD272/BTLA

• O CD272 (BTLA) é um atenuador de linfócitos B e T, um receptor inibitório pertencente à superfamília das imunoglobulinas. Contém um domínio de imunoglobulina extracelular, uma hélice transmembrana e uma cauda citoplasmática com motivos inibitórios baseados em tirosina (ITIMs).
• O BTLA regula negativamente a sinalização do receptor de antígeno em linfócitos recrutando as fosfatases de tirosina SHP-1 e SHP-2. Referências relacionadas: PMID:12796776 PMID:14652006
• Interage com o TNFRSF14 (HVEM) em cis (na mesma célula) ou em trans (entre células). As interações em cis mantêm um estado de repouso em células T virgens, enquanto as interações em trans fornecem sinais de sobrevivência para células T efetoras durante respostas imunes adaptativas. Referências relacionadas: PMID:19915044
• Expresso em células T e B esplênicas, tecidos de linfonodo, e também em macrófagos, células NK e células dendríticas. Observa-se uma distribuição tecidual polimórfica entre diferentes linhagens de camundongos.
• A proteína está localizada na membrana celular como uma proteína transmembrana tipo I de passagem única, com um peptídeo sinal N-terminal clivado durante o processamento.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação e fosforilação, e sua estrutura contém ligações dissulfeto importantes para a estabilidade do domínio de imunoglobulina.
• O splicing alternativo gera múltiplos isoformas, embora a significância funcional no camundongo não esteja totalmente caracterizada.
• Envolvido de forma ampla na imunidade adaptativa, com dados estruturais tridimensionais disponíveis.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo está diretamente conjugado ao , um corante fluorescente vermelho, adequado para detecção por citometria de fluxo. Considere titular o anticorpo para determinar a concentração ótima de coloração para o seu sistema experimental.
• Gerado contra o domínio extracelular (aminoácidos 30-176), provavelmente reconhece o receptor nativo da superfície celular. Inclua controles de isotipo apropriados para garantir a especificidade.
• Para coloração de células imunológicas, combine com marcadores de linhagem para selecionar populações específicas (por exemplo, células T, células B, células NK).
• Protocolos padrão de coloração para citometria de fluxo (por exemplo, 30 min a 4°C) são aplicáveis, mas valide as etapas de fixação, pois podem afetar o reconhecimento do epítopo.
• Como um anticorpo monoclonal de coelho, pode ser detectado com um reagente secundário anti-IgG de coelho, se necessário, embora a conjugação direta elimine essa etapa.

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