Anticorpo Monoclonal Anti-Camundongo CD274/PD-L1 () para Citometria de Fluxo - Q9EP73

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD274/PD-L1

• O CD274, também conhecido como PD-L1 ou B7-H1, é uma proteína transmembrana tipo I pertencente à superfamília das imunoglobulinas.
• Atua como um ligante para o receptor inibitório PDCD1/PD-1, desempenhando um papel crítico na manutenção da tolerância imunológica ao limitar as respostas efetoras das células T. Referências relacionadas: PMID:11238124
• Por meio de um receptor ainda não definido, pode coestimular certos subconjuntos de células T que predominantemente produzem interleucina-10 (IL10). Referências relacionadas: PMID:11015443 PMID:12719480
• Os tumores exploram a via PD-1/PD-L1 para inibir a função dos linfócitos T citotóxicos (CTL) e escapar da destruição imunológica. O bloqueio dessa interação pode reverter a exaustão das células T e melhorar a imunidade antitumoral. Referências relacionadas: PMID:12218188 PMID:27281199
• O PD-L1 localiza-se na membrana celular e também circula através de endossomos iniciais e de reciclagem.
• É altamente expresso no coração, timo, músculo esquelético e pulmão, e é expresso de forma induzível em células dendríticas ativadas, células B, macrófagos e várias linhagens de células tumorais.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação ligada a N, formação de ligações dissulfeto e ubiquitinação, que modulam sua estabilidade e função.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para citometria de fluxo, faça titulação do anticorpo para determinar a concentração ideal para seu tipo celular específico e condições experimentais.
• Use controles de isotipo apropriados e controles de compensação ao fazer multiplexação com outros fluoróforos.
• Considere o uso de reagentes bloqueadores de receptores Fc para minimizar a ligação inespecífica em amostras de camundongo.
• Como o imunogênio corresponde ao domínio extracelular, espera-se que o anticorpo reconheça o PD-L1 nativo de superfície; a coloração de células vivas é recomendada para detectar a expressão de superfície.
• Embora validado para citometria de fluxo, se for aplicar a outras técnicas como western blotting, observe que a glicosilação pode causar um peso molecular aparente maior que os 32 kDa previstos; seria necessária validação adicional.

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