Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal Anti-Mouse PD-L2/CD273/B7-DC () para Citometria de Fluxo - Q9WUL5
Anticorpo Monoclonal Anti-Mouse PD-L2/CD273/B7-DC () para Citometria de Fluxo - Q9WUL5

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal Anti-Mouse PD-L2/CD273/B7-DC () para Citometria de Fluxo - Q9WUL5

Número do item : CM0009971

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Aplicação
FC
Reatividade cruzada
Rato
Peso da proteína
28 kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto Rabbit anti-Mouse PD-L2/CD273/B7-DC mAb
Observações/Apelido Btdc; B7-DC; PD-L2; F730015O22Rik
Espécie Camundongo
ID do Gene (Humano) 80380
ID do Gene 58205
Imunógeno Proteína recombinante
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação FC
Reatividade Cruzada Camundongo
SWISS Q9WUL5
Peso da Proteína 28kDa
Envio Saco com gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do PD-L2/CD273/B7-DC

  • PD-L2 (também conhecido como B7-DC, CD273) é um membro da família B7 de ligantes reguladores imunes, codificado pelo gene Pdcd1lg2.
  • Atua como ligante para o receptor inibitório PD-1 (PDCD1), entregando um sinal inibitório crítico que mantém a tolerância periférica e previne a autoimunidade. Referências relacionadas: PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
  • Ao ligar-se ao PD-1, o PD-L2 inibe a proliferação de células T bloqueando a progressão do ciclo celular e reduzindo a produção de citocinas. Referências relacionadas: PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
  • PD-L2 é uma glicoproteína transmembrana localizada na superfície celular, apresentando domínios semelhantes à imunoglobulina e um peptídeo sinal.
  • É altamente expresso em células dendríticas, placenta e fígado, com menor expressão no coração, baço, linfonodos e timo; também encontrado em algumas linhagens de células tumorais linfoides.
  • Modificações pós-traducionais, incluindo glicosilação e formação de pontes dissulfeto, são essenciais para sua integridade estrutural e interação ligante-receptor.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Este anticorpo é conjugado diretamente ao , eliminando a necessidade de um anticorpo secundário e simplificando painéis de citometria de fluxo multicolor.
  • Titule o anticorpo para determinar a concentração de trabalho ideal para seu tipo de célula específico e condições de ensaio; como referência, 0,5–5 µg por teste é uma faixa inicial comum, mas a validação empírica é essencial.
  • Use uma linhagem de células dendríticas de camundongo ou células dendríticas primárias estimuladas apropriadamente como controle positivo e inclua um controle de isotipo para avaliar a ligação inespecífica.
  • Para coloração de membrana ideal, processe células vivas no gelo, lave completamente e evite fixação severa que possa alterar o reconhecimento do epítopo.
  • Valide o desempenho em seu próprio sistema experimental, pois a coloração específica pode variar com o estado de ativação celular e os níveis de expressão de PD-L2.

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