Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-MPI para WB, ELISA - P34949

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MPI

• O MPI (Manose-6-fosfato isomerase), também conhecido como fosfomanose isomerase (PMI) ou fosfoexomutase, é codificado pelo gene MPI em humanos. O splicing alternativo produz múltiplas variantes de transcrição.
• Atua como uma isomerase chave que catalisa a interconversão reversível de frutose-6-fosfato e manose-6-fosfato, uma etapa crítica no fornecimento de derivados de D-manose para vias de glicosilação eucarióticas.
• A enzima é uma metaloisomerase dependente de zinco e pertence à família das manose-6-fosfato isomerases.
• Em nível subcelular, o MPI localiza-se predominantemente no citoplasma.
• É expresso ubiquamente em todos os tecidos, com abundância relativamente maior no coração, cérebro e músculo esquelético.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que podem regular sua atividade ou estabilidade.
• Defeitos genéticos no MPI estão associados ao distúrbio congênito de glicosilação tipo Ib (CDG1B), destacando seu papel essencial na glicosilação normal.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal de coelho foi gerado usando um imunógeno de proteína MPI recombinante de comprimento total; espera-se que detecte o MPI endógeno em amostras humanas, de camundongo e de rato por WB e ELISA.
• Para Western blotting, deve ser observada uma banda em torno de 47 kDa correspondente ao MPI; recomenda-se otimizar a diluição do anticorpo primário e as condições de bloqueio para cada sistema experimental.
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção; combine-o com um anticorpo secundário adequado para leitura colorimétrica ou quimioluminescente.
• Como o imunógeno abrange toda a proteína, o anticorpo pode reconhecer múltiplas isoformas, se presentes; confirme a especificidade usando controles como linhagens de células knockout ou proteína recombinante.

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