Anticorpo Policlonal Anti-MRPL50 para WB, ELISA - Q8N5N7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MRPL50

• MRPL50 codifica a proteína mL50 da subunidade ribossomal grande, um componente do ribossoma mitocondrial (mitorribossoma). Também é designada como proteína ribossomal 39S L50, mitocondrial (L50mt ou MRP-L50).
• O gene produz múltiplas variantes de transcrito através de splicing alternativo, potencialmente originando isoformas proteicas distintas.
• mL50 localiza-se na mitocôndria, onde desempenha um papel crítico na tradução de mRNAs codificados mitocondrialmente.
• Como uma proteína ribossomal da subunidade grande, mL50 participa na montagem e integridade estrutural do mitorribossoma, facilitando a formação da ligação peptídica durante a síntese proteica mitocondrial.
• A proteína foi identificada através de análises proteômicas de alto rendimento, confirmando sua expressão em linhagens celulares humanas.
• De acordo com a UniProt, a MRPL50 é classificada sob palavras-chave incluindo Ribonucleoproteína, Proteína ribossomal, Mitocôndria e Splicing alternativo, destacando seu contexto funcional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange a região N-terminal (aa 1-100) da MRPL50 humana. Este design sugere que o anticorpo pode reconhecer epítopos lineares; confirme a especificidade no seu sistema de amostra usando controles apropriados (por exemplo, lisados celulares de knockout ou superexpressão).
• Para Western blot (WB), o peso molecular calculado da proteína alvo é ~18 kDa (UniProt: 18.3 kDa). Certifique-se de usar uma porcentagem de gel e condições de transferência adequadas para resolver esta proteína de baixo peso molecular.
• Em aplicações de ELISA, considere um formato de ELISA direto ou indireto com etapas adequadas de bloqueio e detecção para minimizar o fundo, especialmente ao trabalhar com matrizes de amostra complexas.
• Como se trata de um anticorpo policlonal, pode ocorrer variabilidade entre lotes. Valide cada novo lote no seu sistema de ensaio e considere o uso de um anticorpo secundário qualificado para um desempenho consistente.
• Como a proteína é mitocondrial, a preparação da amostra para WB pode exigir lise eficiente e possivelmente enriquecimento mitocondrial para obter sinais detectáveis.

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