Anticorpo policlonal de coelho Anti-MRPL52 (validado por KD) para WB e ELISA - Q86TS9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MRPL52

• O MRPL52 é um componente da subunidade grande ribossomal mitocondrial (39S), também conhecido como mL52, L52mt ou MRP-L52. Pertence à família de proteínas ribossomais L52.
• A proteína contém um peptídeo de trânsito que direciona sua importação para a mitocôndria, onde participa da síntese proteica mitocondrial como constituinte estrutural do mitorribossomo.
• O splicing alternativo do gene MRPL52 gera múltiplas variantes de transcrito, contribuindo potencialmente para a diversidade funcional dos ribossomos mitocondriais.
• O MRPL52 é classificado tanto como proteína ribossomal quanto como ribonucleoproteína, destacando seu papel essencial na montagem e função da maquinaria de tradução mitocondrial.
• A proteína apresenta um peso molecular de aproximadamente 14 kDa (precursor de 13,7 kDa), o que é consistente com sua detecção próximo a 14 kDa em análises de SDS-PAGE e western blot.
• A estrutura tridimensional do ribossomo mitocondrial humano, incluindo o MRPL52, já foi resolvida, fornecendo insights sobre sua organização espacial e rede de interações.
• O MRPL52 foi identificado em estudos de proteômica, confirmando sua expressão endógena em células humanas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 24–123 do MRPL52 humano, visando uma região provavelmente conservada na proteína madura processada; confira a acessibilidade do epítopo em condições nativas e desnaturantes.
• Para western blot, espera-se uma banda única próximo a 14 kDa; otimize a diluição do anticorpo primário e considere o uso de lisados enriquecidos em mitocôndrias para aumentar o sinal.
• No ELISA, tanto a cobertura direta do antígeno (proteína recombinante/peptídeo) quanto os formatos sanduíche podem ser avaliados; as condições do ensaio devem ser determinadas empiricamente.
• Como anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada por meio de experimentos controle; inclua um controle positivo (por exemplo, lisado total de células HeLa ou HEK293T).
• A reatividade cruzada foi demonstrada para humanos; a reatividade com outras espécies não foi testada e deve ser validada antes do uso em sistemas modelo não humanos.

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