Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-MSRA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UJ68

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MSRA

• MSRA (Redutase da metionina sulfóxido do peptídeo mitocondrial), também conhecida como PMSR, é uma enzima reparadora que catalisa a redução reversível de resíduos de metionina sulfóxido em proteínas de volta à metionina, restaurando a função proteica danificada pelo estresse oxidativo. Referências relacionadas: PMID:10452521, PMID:12039877
• Desempenha um papel crucial na manutenção da transparência do cristalino ao reparar a metionina oxidada na alfa-cristalina (CRYAA/CRYAB) e no citocromo c (CYCS) (Por similaridade).
• A enzima é amplamente expressa, com níveis mais elevados no rim adulto e cerebelo, e níveis moderados no fígado, ventrículos cardíacos, medula óssea e hipocampo.
• A MSRA se localiza em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo a matriz mitocondrial, citoplasma, núcleo e membrana, o que é consistente com seu papel no reparo de proteínas em todas as organelas.
• A proteína sofre splicing alternativo, uso alternativo de promotor e iniciação alternativa da tradução, gerando múltiplas isoformas com terminais N distintos e sinais de direcionamento diferentes.
• A MSRA contém um centro de cisteína redox-ativa e forma uma ligação dissulfeto transitória durante a catálise. Ela é acetilada e miristoilada, modificações que podem regular sua atividade ou localização.
• Palavras-chave do UniProt: Acetilação, Iniciação alternativa, Uso alternativo de promotor, Splicing alternativo, Citoplasma, Ligação dissulfeto, Lipoproteína, Membrana, Mitocôndria, Miristato, Núcleo, Oxidoredutase, Centro redox-ativo, Peptídeo de trânsito.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado foi uma proteína de fusão recombinante que abrange os aminoácidos 24–235 da MSRA humana (NP_036463.1), cobrindo o domínio catalítico maduro da proteína. Considere essa região para a validação da especificidade do anticorpo.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de 26 kDa. Como a MSRA tem isoformas alternativas e se localiza em múltiplos compartimentos, valide a especificidade da banda usando controles de knockout ou knockdown relevantes.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), as condições de pré-fixação/permeabilização devem ser otimizadas para a presença do alvo nas frações de membrana, mitocondrial e nuclear. Use marcadores de organelas apropriados para confirmar a distribuição subcelular.
• O ELISA pode ser utilizado para detecção quantitativa; certifique-se que o antígeno de revestimento corresponde à sequência do imunógeno para obter sensibilidade ideal.
• A reatividade cruzada é validada para humano, camundongo e rato; para outras espécies, verifique a homologia da sequência antes do uso.

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