Anticorpo Policlonal Anti-MSRB1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NZV6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MSRB1

• MSRB1, também conhecida como Selenoproteína X (SelX), é uma metionina-R-sulfóxido redutase (MsrB) que reduz especificamente metionina (R)-sulfóxido de volta a metionina, desempenhando um papel crítico na defesa antioxidante e na regulação redox.
• Atua como um regulador da montagem da actina, reduzindo grupos metionina (R)-sulfóxido na actina introduzidos por monooxigenases MICAL (MICAL1, MICAL2, MICAL3), promovendo assim a repolimerização dos filamentos de actina e a dinâmica do citoesqueleto.
• MSRB1 desempenha um papel na imunidade inata, reduzindo a actina oxidada em macrófagos, facilitando a repolimerização da actina e contribuindo para a função das células imunes.
• A proteína contém um resíduo de selenocisteína (Sec) em seu sítio ativo, essencial para sua atividade enzimática; também se liga ao zinco, indicativo de suas propriedades de ligação a metais.
• Subcelularmente, a MSRB1 localiza-se no citoplasma, núcleo e citoesqueleto, consistente com seus papéis na regulação da actina e no equilíbrio redox nuclear.
• Palavras-chave associadas à MSRB1 incluem oxidorredutase, imunidade, imunidade inata, ligação a metais, zinco, selenocisteína e proteoma de referência, destacando sua significância biológica multifacetada.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína recombinante que abrange os aminoácidos 1-94 do MSRB1 humano. O anticorpo é produzido em coelho e é policlonal; a consistência entre lotes pode variar, portanto, considere validar cada novo lote em seu sistema de ensaio.
• Para Western blot (WB) em condições redutoras, espera-se uma banda em torno de 13 kDa correspondente ao peso molecular previsto da MSRB1; no entanto, realize controles apropriados e considere possíveis modificações pós-traducionais ou isoformas.
• Este anticorpo foi testado em aplicações de WB, IHC-P, IF/ICC e ELISA, e mostra reatividade cruzada com amostras humanas, de camundongo e de rato; a validação ortogonal é recomendada para cada aplicação e espécie.
• Em IHC-P e IF/ICC, a otimização da recuperação antigênica, bloqueio e diluição do anticorpo pode ser necessária; use controles positivos e negativos relevantes para garantir a especificidade.
• Para ELISA, combine com um anticorpo de captura ou detecção adequado conforme necessário e calibre usando proteína MSRB1 recombinante para ensaios quantitativos.

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