Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-MSY2 para WB e ELISA - Q9Y2T7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MSY2

• O MSY2 (proteína de ligação à caixa Y 2), também conhecido como DBPC, CSDA3 ou CONTRIN, é um membro específico de células germinativas da família de proteínas de ligação à caixa Y que contém um domínio de choque frio e está envolvido na ligação de ácidos nucleicos.
• Funciona como um constituinte principal de partículas de ribonucleoproteína mensageira (mRNPs) e desempenha um papel crítico na regulação da estabilidade e/ou tradução de mRNAs de células germinativas.
• O MSY2 liga-se ao elemento promotor de consenso da caixa Y e também interage com o mRNA de comprimento total de maneira independente da sequência com alta afinidade, enquanto reconhece sequências curtas de RNA como 5'-UCCAUCA-3' com baixa afinidade e especificidade limitada.
• A proteína transita entre o citoplasma e o núcleo, e sua ligação aos mRNAs maternos é essencial para a retenção citoplasmática, vinculando assim a transcrição ao armazenamento de mRNA e ao atraso traducional.
• A expressão tecidual é proeminente em oócitos e células germinativas testiculares desde as fases de espermatogônia até espermatócito; também é detectada em trofoblastos placentários, músculo liso vascular, miocárdio e músculo esquelético, mas não na maioria das células epiteliais.
• O MSY2 é regulado positivamente em vários carcinomas e tumores de células germinativas, destacando seu potencial como biomarcador; as modificações pós-traducionais incluem fosforilação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético da região N-terminal (aa 1-100), sugerindo que o anticorpo pode reconhecer a proteína endógena de comprimento total; para WB, espera-se uma banda em torno de 39 kDa com base no peso molecular previsto.
• Dada a reatividade cruzada com camundongo, este anticorpo pode ser adequado para tecidos de camundongo ou lisados celulares; no entanto, o alinhamento de sequências e a validação experimental são recomendados para confirmar a especificidade.
• Para ELISA, pode-se considerar o revestimento direto com o peptídeo imunógeno ou a proteína recombinante MSY2; as etapas de pré-adsorção e bloqueio devem ser otimizadas para redução de ruído de fundo.

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