Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MTCO1 para WB, IHC-P, ELISA - P00395
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MTCO1 para WB, IHC-P, ELISA - P00395

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Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MTCO1 para WB, IHC-P, ELISA - P00395

Número do item : CM0007474

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano
Peso da Proteína
57 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de Coelho MTCO1
Observações/Apelido CoxI; COX1; MTCO1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 4512
ID do Gene 4512
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 479-513 do MTCO1 humano (YP_003024028.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano
SWISS P00395
Peso Proteico 57 kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da MTCO1

  • MTCO1 (subunidade 1 do citocromo c oxidase) é um componente central do complexo IV (citocromo c oxidase) da cadeia respiratória mitocondrial, que catalisa a etapa final do transporte de elétrons: a redução do oxigênio molecular em água.
  • A enzima transfere elétrons do citocromo c reduzido no espaço intermembranar via o centro de cobre A dinuclear da subunidade 2 e do heme A da subunidade 1 para o centro binuclear (heme A3 e cobre B) na subunidade 1, onde o oxigênio é reduzido usando quatro prótons da matriz mitocondrial.
  • Este processo contribui para a geração de um gradiente eletroquímico de prótons através da membrana mitocondrial interna, que impulsiona a síntese de ATP.
  • MTCO1 é codificada pelo genoma mitocondrial (gene MT-CO1) e é uma proteína transmembrana altamente conservada embutida na membrana mitocondrial interna.
  • Contém centros metálicos redox-ativos, incluindo heme A, heme A3, íons de cobre e um íon de magnésio; íons de cálcio e sódio também desempenham papéis estruturais.
  • Mutações na MTCO1 estão associadas a doenças humanas, incluindo neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) e surdez não sindrômica, destacando seu papel essencial na função mitocondrial.
  • Palavras-chave: Estrutura 3D, Cálcio, Cobre, Surdez, Variante de doença, Transporte de elétrons, Heme, Ferro, Neuropatia óptica hereditária de Leber, Magnésio, Membrana, Ligação a metal, Mitocôndria, Membrana interna da mitocôndria, Surdez não sindrômica, Doença mitocondrial primária, Identificação proteômica, Proteoma de referência, Cadeia respiratória, Sódio, Translocase, Transmembrana, Hélice transmembrana, Transporte.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde aos aminoácidos 479–513 do MTCO1 humano, uma região que pode estar exposta no lado da matriz da membrana mitocondrial interna; considere esta localização do epítopo ao projetar ensaios de detecção e localização.
  • Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de aproximadamente 57 kDa; preparação cuidadosa da amostra e condições desnaturantes são recomendadas para garantir a eletroforese adequada desta proteína de membrana hidrofóbica.
  • Na imuno-histoquímica (parafina, IHC-P), métodos adequados de recuperação de antígeno podem ser necessários; valide o padrão de coloração em amostras de tecido humano relevantes, particularmente aquelas ricas em mitocôndrias.
  • Para aplicações de ELISA, o emparelhamento com um anticorpo de detecção adequado e a otimização das condições de revestimento devem ser realizados usando MTCO1 recombinante ou nativa como padrão.
  • Como com qualquer anticorpo de pesquisa, verifique a especificidade e o desempenho em seu sistema de modelo experimental específico antes de prosseguir com estudos críticos.

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