Anticorpo Policlonal Anti-MTCO2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00403

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MTCO2

• MTCO2 (subunidade 2 da citocromo c oxidase), também conhecido como COX2 ou COII, é uma proteína mitocondrial de 26 kDa codificada pelo gene MT-CO2 localizado no DNA mitocondrial.
• Atua como componente central da citocromo c oxidase (Complexo IV), a enzima terminal da cadeia de transporte de elétrons mitocondrial que impulsiona a fosforilação oxidativa.
• A enzima catalisa a redução final do oxigênio molecular em água, acoplando o transporte de elétrons com o bombeamento de prótons através da membrana mitocondrial interna para gerar o gradiente de prótons essencial para a síntese de ATP.
• Dentro do Complexo IV, a subunidade 2 contém o centro dicobre A (CuA), que aceita elétrons da citocromo c no espaço intermembranar e os transfere para a subunidade 1 para catálise no centro de reação binuclear.
• A proteína está inserida na membrana mitocondrial interna como uma proteína transmembranar multipasso, posicionando seu sítio ativo de cobre em direção ao espaço intermembranar.
• Características estruturais e funcionais principais incluem sítios de ligação de metais cobre e magnésio, que são críticos para a transferência de elétrons e a atividade enzimática.
• Mutações no MT-CO2 estão associadas a doenças mitocondriais, refletindo seu papel essencial no metabolismo energético celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno foi desenhado a partir de um peptídeo dentro dos aminoácidos 101–200 do MTCO2 de camundongo; verifique o alinhamento da sequência com a sua espécie alvo se usar fora de camundongo/rato.
• Para Western blotting, espera-se uma banda em aproximadamente 26 kDa em condições redutoras. Valide com um lisado mitocondrial ou de tecido relevante.
• Em imuno-histoquímica (embebido em parafina), a recuperação de antígeno pode ser necessária; teste protocolos enzimáticos ou mediados por calor.
• Para imunofluorescência, espere um padrão de coloração mitocondrial; recomenda-se a co-coloração com um marcador mitocondrial para confirmar a especificidade.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes e a potencial reatividade cruzada devem ser avaliadas no seu sistema de ensaio específico.
• Aplicações de ELISA podem ser usadas para detectar proteína purificada ou homogeneizados de tecido; a titulação e as tampões de bloqueio devem ser otimizados empiricamente.

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