Anticorpo Policlonal Anti-MTMR14 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8NCE2

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MTMR14

• MTMR14 (proteína relacionada à miotubularina 14), também conhecida como hJumpy, NS5ATP4ABP1 ou C3orf29, é uma fosfatase lipídica pertencente à família da miotubularina.
• Ela catalisa especificamente a desfosforilação do fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P) e do fosfatidilinositol 3,5-bisfosfato (PI(3,5)P2) na posição D-3, gerando fosfatidilinositol e PI5P, respectivamente.
• Como uma fosfatase de dupla especificidade, a MTMR14 desempenha um papel crítico no metabolismo dos fosfoinositídeos, regulando o tráfego de membranas, a dinâmica endossomal e a autofagia.
• A localização subcelular é predominantemente citoplasmática, consistente com seu envolvimento nas vias endossomal e autofagossomal.
• A MTMR14 é expressa amplamente em tecidos humanos, incluindo coração, músculo esquelético, placenta, fígado, pulmão, rim e pâncreas.
• Anotações da UniProt identificam múltiplas modificações pós-traducionais (acetilação, metilação, fosforilação), splicing alternativo e uma natureza glicoproteica, indicando um controle regulatório complexo.
• A UniProt anota a MTMR14 com uma palavra-chave 'Variante de Doença', sugerindo que alterações genéticas estão ligadas a patologias humanas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno compreende um fragmento recombinante abrangendo os aminoácidos 335–500 da MTMR14 humana, que provavelmente captura múltiplos isoformas e fornece ampla reatividade.
• Como um anticorpo policlonal, oferece alta sensibilidade; no entanto, a otimização das condições de bloqueio e lavagem é recomendada para minimizar sinais inespecíficos.
• No Western blot, uma banda principal próxima a 72 kDa é esperada; confirme a especificidade usando controles de nocaute ou knockdown.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), protocolos de fixação e permeabilização devem ser testados empiricamente devido à localização citoplasmática da MTMR14.
• Aplicações de ELISA podem exigir revestimento com o imunógeno ou antígeno recombinante para detecção ideal; a linearidade do ensaio e os efeitos de matriz devem ser validados.

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