Anticorpo Policlonal Anti-MVB12A para WB, ELISA - Q96EY5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MVB12A

• A subunidade 12 de corpo multivesicular (MVB12A) é um componente do complexo ESCRT-I, um regulador chave do tráfego vesicular que classifica cargas ubiquitinadas em corpos multivesiculares (MVBs).
• O MVB12A é necessário para a classificação endocítica de proteínas de membrana ubiquitinadas, direcionando-as para o lúmen dos MVBs e impedindo sua reciclagem para a membrana plasmática.
• Desempenha um papel específico na internalização mediada por ligante e na regulação negativa do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), promovendo sua degradação lisossomal.
• O MVB12A está localizado em múltiplos compartimentos celulares, incluindo o citoplasma, núcleo, endossomos, centrossomos e a membrana de endossomos tardios, refletindo suas funções dinâmicas de tráfego.
• A proteína é expressa de forma onipresente nos tecidos humanos, com a notável exceção do músculo esquelético, sugerindo papéis amplos, mas não universais, na classificação de proteínas de membrana.
• O MVB12A é uma fosfoproteína e contém um motivo de ligação SH3, permitindo interações com adaptadores da família CIN85/CD2AP e ligando-o à dinâmica do citoesqueleto de actina.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, que podem contribuir para a diversidade funcional na montagem do complexo ESCRT-I e na seleção de cargas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado é uma proteína de fusão recombinante que cobre os aminoácidos 1-273 do MVB12A humano (comprimento total), adequada para detectar a proteína total MVB12A.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 29 kDa; uma banda próximo a esse tamanho deve ser observada nas amostras relevantes.
• Relata-se que o anticorpo reage crossadamente com rato, sendo útil para estudos em modelos de roedores; no entanto, recomenda-se a validação no sistema experimental específico.
• Em ELISA, as diluições de trabalho devem ser otimizadas pelo usuário final; considere usar o imunógeno recombinante como controle positivo.
• A expressão endógena é onipresente, exceto no músculo esquelético; lisados de células inteiras de linhagens comuns (por exemplo, HeLa, HEK293) são adequados para testes iniciais.
• Dado o envolvimento do MVB12A na regulação negativa do EGFR, a estimulação com EGF pode alterar os níveis ou a localização da proteína, fornecendo uma abordagem de validação funcional.

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