Anticorpo Monoclonal Anti-Proteína Básica da Mielina (MBP) para WB - P02686

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Básica da Mielina

• A proteína básica da mielina (MBP) é um componente estrutural principal da bainha de mielina no sistema nervoso central. Juntamente com a proteína proteolipídica (PLP), as isoformas clássicas da MBP (isoformas 4–14) são as proteínas mais abundantes na mielina do SNC, contribuindo para a formação e estabilização da membrana.
• As isoformas clássicas menores da MBP estão envolvidas na remielinização de axônios desmielinizados, um processo relevante para a esclerose múltipla. As isoformas não clássicas Golli‑MBP (isoformas 1–3) são expressas no cérebro em desenvolvimento e no sistema imunológico, atuando potencialmente como componentes de complexos transcricionais e na sinalização de células T.
• A MBP é codificada pelo gene MBP, que sofre um extenso splicing alternativo para gerar um amplo espectro de isoformas com padrões de expressão e funções distintas.
• A localização subcelular varia conforme a isoforma: as MBPs clássicas associam-se à membrana da mielina, enquanto as Golli‑MBPs também são encontradas no núcleo.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação, citrulinização, metilação e extensa fosforilação, que podem regular as interações proteicas e o reconhecimento imunológico. A MBP é um autoantígeno na encefalomielite autoimune experimental.
• Especificidade tecidual: as isoformas clássicas da MBP estão presentes na mielina do sistema nervoso central e periférico; as isoformas Golli‑MBP são adicionalmente expressas no timo fetal, baço, medula espinhal e linhagens de células imunológicas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1–304 da MBP humana (NP_001020272.1), cobrindo a sequência canônica de comprimento total; o anticorpo pode reconhecer múltiplas isoformas da MBP. No Western blot, bandas podem ser observadas em torno de 33 kDa, bem como variantes de peso molecular mais baixo devido ao splicing alternativo.
• Para imuno-histoquímica (IHC‑P) e imunofluorescência (IF‑P), considere condições ótimas de fixação e recuperação antigênica para tecido cerebral ou da medula espinhal. Valide a especificidade da coloração usando controles knockout ou padrões de expressão conhecidos.
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser testado como um reagente de captura ou detecção; o pareamento com outro clone anti‑MBP pode melhorar a sensibilidade. Sempre faça titulação e validação na matriz de amostra relevante.

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