Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonal Anti-Proteína Zero de Mielina (MPZ) para WB - P25189
Número do item : CM0007560
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Rato, Camundongo
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Descrição |
|---|---|
| Nome do Produto | Proteína Zero de Mielina (MPZ) mAb de Coelho |
| Observações/Apelido | P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Proteína Zero de Mielina (MPZ) |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 4359 |
| Imunógeno | Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 149-248 da Proteína Zero de Mielina (MPZ) humana (NP_000521.2) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Monoclonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Camundongo, Rato |
| SWISS | P25189 |
| Peso da Proteína | 28kDa |
| Envio | Saco com gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Zero de Mielina (MPZ)
- A proteína de mielina P0 (também conhecida como proteína periférica de mielina ou MPZ) é uma glicoproteína de membrana do tipo I de passagem única que é o principal componente estrutural da mielina do sistema nervoso periférico.
- Funciona como uma molécula de adesão essencial para a mielinação normal, mediando a adesão entre as camadas adjacentes de mielina e impulsionando a compactação da mielina.
- A MPZ é membro da superfamília das imunoglobulinas e contém domínios do tipo imunoglobulina e extracelulares que facilitam interações homofílicas.
- A expressão da MPZ é altamente específica ao tecido, sendo encontrada exclusivamente nas células de Schwann do sistema nervoso periférico.
- A proteína localiza-se na membrana celular e especificamente na membrana da mielina, onde forma a linha densa principal da mielina compacta.
- Modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fosforilação e uma ligação dissulfeto, que são críticas para suas funções estruturais e de adesão.
- Mutações no gene MPZ estão associadas a várias neuropatias periféricas, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B (CMT1B), síndrome de Dejerine-Sottas e neuropatia hipomielinizante congênita.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno corresponde a uma região intracelular (aminoácidos 149–248), o que pode permitir a detecção da proteína completa em condições desnaturantes e redutoras de SDS-PAGE/WB.
- Para WB, considere o uso de lisados de tecidos nervosos periféricos ou linhagens de células de Schwann (humanas, de camundongo ou de rato) para confirmar a especificidade e a banda observada de 28 kDa.
- Dada a reatividade cruzada com camundongo e rato, este anticorpo é adequado para estudos translacionais em modelos roedores de neuropatia periférica e mielinação.
- Para ELISA, valide o desempenho usando fragmentos recombinantes de MPZ ou proteína purificada e otimize as condições de revestimento e detecção empiricamente.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Monoclonal Anti-Proteína Zero de Mielina (MPZ) para WB - P25189
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