Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal Anti-Proteína Zero de Mielina (MPZ) para WB - P25189
Anticorpo Monoclonal Anti-Proteína Zero de Mielina (MPZ) para WB - P25189

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Anticorpo Monoclonal Anti-Proteína Zero de Mielina (MPZ) para WB - P25189

Número do item : CM0007560

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Rato, Camundongo
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Parâmetro Descrição
Nome do Produto Proteína Zero de Mielina (MPZ) mAb de Coelho
Observações/Apelido P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Proteína Zero de Mielina (MPZ)
Espécie Humano
GeneID (Humano) 4359
Imunógeno Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 149-248 da Proteína Zero de Mielina (MPZ) humana (NP_000521.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Camundongo, Rato
SWISS P25189
Peso da Proteína 28kDa
Envio Saco com gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Zero de Mielina (MPZ)

  • A proteína de mielina P0 (também conhecida como proteína periférica de mielina ou MPZ) é uma glicoproteína de membrana do tipo I de passagem única que é o principal componente estrutural da mielina do sistema nervoso periférico.
  • Funciona como uma molécula de adesão essencial para a mielinação normal, mediando a adesão entre as camadas adjacentes de mielina e impulsionando a compactação da mielina.
  • A MPZ é membro da superfamília das imunoglobulinas e contém domínios do tipo imunoglobulina e extracelulares que facilitam interações homofílicas.
  • A expressão da MPZ é altamente específica ao tecido, sendo encontrada exclusivamente nas células de Schwann do sistema nervoso periférico.
  • A proteína localiza-se na membrana celular e especificamente na membrana da mielina, onde forma a linha densa principal da mielina compacta.
  • Modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fosforilação e uma ligação dissulfeto, que são críticas para suas funções estruturais e de adesão.
  • Mutações no gene MPZ estão associadas a várias neuropatias periféricas, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B (CMT1B), síndrome de Dejerine-Sottas e neuropatia hipomielinizante congênita.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde a uma região intracelular (aminoácidos 149–248), o que pode permitir a detecção da proteína completa em condições desnaturantes e redutoras de SDS-PAGE/WB.
  • Para WB, considere o uso de lisados de tecidos nervosos periféricos ou linhagens de células de Schwann (humanas, de camundongo ou de rato) para confirmar a especificidade e a banda observada de 28 kDa.
  • Dada a reatividade cruzada com camundongo e rato, este anticorpo é adequado para estudos translacionais em modelos roedores de neuropatia periférica e mielinação.
  • Para ELISA, valide o desempenho usando fragmentos recombinantes de MPZ ou proteína purificada e otimize as condições de revestimento e detecção empiricamente.

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