Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-Proteína Zero da Mielina (MPZ) para WB, ELISA - P25189
Anticorpo Policlonal Anti-Proteína Zero da Mielina (MPZ) para WB, ELISA - P25189

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Anti-Proteína Zero da Mielina (MPZ) para WB, ELISA - P25189

Número do item : CM0021694

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
28kDa
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Parâmetro Detalhes
Nome do Produto pAb de coelho contra a proteína zero da mielina (MPZ)
Observações/Apelidos P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Proteína Zero da Mielina (MPZ)
Espécie Humana
ID do Gene (Humano) 4359
ID do Gene 4359
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 30–153 da proteína zero da mielina humana (MPZ) (NP_000521.2).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P25189
Peso da Proteína 28 kDa
Envio Gelo em bolsa

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Zero da Mielina

  • A proteína zero da mielina (P0) é a principal proteína estrutural da mielina do sistema nervoso periférico, codificada pelo gene MPZ. É uma glicoproteína transmembranar do tipo I, de passagem única, pertencente à superfamília das imunoglobulinas.
  • A P0 atua como uma molécula de adesão homofílica essencial para a mielinização normal do sistema nervoso periférico. Ela medeia a adesão entre as camadas adjacentes de mielina e, em última análise, promove a compactação da mielina.
  • O splicing alternativo do gene MPZ gera várias isoformas, que podem contribuir para o ajuste fino da estrutura e da função da mielina.
  • A proteína está localizada exclusivamente na membrana de mielina das células de Schwann, onde forma a linha densa principal por meio das interações entre seu domínio extracelular semelhante à imunoglobulina e sua cauda citoplasmática.
  • A P0 sofre modificações pós-traducionais importantes, incluindo glicosilação ligada a N, formação de pontes dissulfeto e fosforilação, que são fundamentais para suas propriedades de adesão e para a integridade da mielina.
  • Mutações no MPZ estão associadas a um espectro de neuropatias periféricas hereditárias, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B, a síndrome de Dejerine-Sottas e a neuropatia hipomielinizante congênita.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 30–153) do MPZ humano, que é altamente conservado em camundongos e ratos, o que sustenta a reatividade cruzada observada.
  • Para Western blot, espera-se que o anticorpo detecte uma banda de aproximadamente 28 kDa (forma glicosilada) em lisados de tecidos de nervos periféricos ou de células de Schwann. Considere incluir um controle de desglicosilação para confirmar a especificidade.
  • Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser utilizado para capturar ou detectar a proteína MPZ recombinante ou fragmentos peptídicos. Valide o ensaio com controles positivos e negativos apropriados na matriz da amostra.
  • Ao utilizar modelos de roedores, verifique o desempenho do anticorpo em lisados de nervo ciático de camundongo ou rato, pois foi relatada reatividade cruzada para essas espécies.
  • Para imuno-histoquímica ou imunofluorescência, observe que o produto não foi formalmente testado nessas aplicações; recomenda-se realizar experimentos-piloto com fixação e permeabilização adequadas.

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