Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal Anti-Proteína Zero da Mielina (MPZ) para WB, ELISA - P25189
Número do item : CM0021694
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- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 28kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Detalhes |
|---|---|
| Nome do Produto | pAb de coelho contra a proteína zero da mielina (MPZ) |
| Observações/Apelidos | P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Proteína Zero da Mielina (MPZ) |
| Espécie | Humana |
| ID do Gene (Humano) | 4359 |
| ID do Gene | 4359 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 30–153 da proteína zero da mielina humana (MPZ) (NP_000521.2). |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | P25189 |
| Peso da Proteína | 28 kDa |
| Envio | Gelo em bolsa |
Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Zero da Mielina
- A proteína zero da mielina (P0) é a principal proteína estrutural da mielina do sistema nervoso periférico, codificada pelo gene MPZ. É uma glicoproteína transmembranar do tipo I, de passagem única, pertencente à superfamília das imunoglobulinas.
- A P0 atua como uma molécula de adesão homofílica essencial para a mielinização normal do sistema nervoso periférico. Ela medeia a adesão entre as camadas adjacentes de mielina e, em última análise, promove a compactação da mielina.
- O splicing alternativo do gene MPZ gera várias isoformas, que podem contribuir para o ajuste fino da estrutura e da função da mielina.
- A proteína está localizada exclusivamente na membrana de mielina das células de Schwann, onde forma a linha densa principal por meio das interações entre seu domínio extracelular semelhante à imunoglobulina e sua cauda citoplasmática.
- A P0 sofre modificações pós-traducionais importantes, incluindo glicosilação ligada a N, formação de pontes dissulfeto e fosforilação, que são fundamentais para suas propriedades de adesão e para a integridade da mielina.
- Mutações no MPZ estão associadas a um espectro de neuropatias periféricas hereditárias, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B, a síndrome de Dejerine-Sottas e a neuropatia hipomielinizante congênita.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 30–153) do MPZ humano, que é altamente conservado em camundongos e ratos, o que sustenta a reatividade cruzada observada.
- Para Western blot, espera-se que o anticorpo detecte uma banda de aproximadamente 28 kDa (forma glicosilada) em lisados de tecidos de nervos periféricos ou de células de Schwann. Considere incluir um controle de desglicosilação para confirmar a especificidade.
- Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser utilizado para capturar ou detectar a proteína MPZ recombinante ou fragmentos peptídicos. Valide o ensaio com controles positivos e negativos apropriados na matriz da amostra.
- Ao utilizar modelos de roedores, verifique o desempenho do anticorpo em lisados de nervo ciático de camundongo ou rato, pois foi relatada reatividade cruzada para essas espécies.
- Para imuno-histoquímica ou imunofluorescência, observe que o produto não foi formalmente testado nessas aplicações; recomenda-se realizar experimentos-piloto com fixação e permeabilização adequadas.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal Anti-Proteína Zero da Mielina (MPZ) para WB, ELISA - P25189
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