Anticorpo Policlonal Anti-MYH13 para WB, IF-P, ELISA - Q9UKX3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Miosina-13

• A Miosina-13, também conhecida como MyHC-eo ou MyHC-IIL, é uma cadeia pesada de miosina de contração rápida predominantemente expressa em músculos estriados específicos.
• Mede contrações de alta velocidade e baixa tensão, permitindo movimentos rápidos nos músculos extraoculares e laríngeos.
• A proteína localiza-se no citoplasma como componente do filamento espesso das miofibrilas, onde interage com a actina e o ATP para gerar força mecânica.
• A especificidade tecidual é restrita aos músculos extraoculares e laríngeos, conforme identificado pelo perfil de transcritos e proteínas.
• As características principais incluem o domínio motor N-terminal com sítios de ligação à actina e ATP, uma região do pescoço com motivos IQ de ligação à calmodulina e um domínio de haste em hélice α C-terminal para dimerização.
• Modificações pós-traducionais, como a metilação, foram detetadas por proteómica, potencialmente modulando as interações proteicas ou a estabilidade.
• A massa molecular prevista é de aproximadamente 224 kDa, consistente com a anotação da UniProt (223,6 kDa).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 1240–1320 no domínio de hélice α C-terminal; os anticorpos policlonais também podem reconhecer isoformas de splicing ou miosinas relacionadas — valide a especificidade usando lisados positivos para MYH13 (por exemplo, músculo extraocular).
• Para Western blot, use géis de SDS-PAGE a 6–8% e prolongue a transferência (por exemplo, durante a noite em baixa voltagem) para transferir eficientemente a proteína de ~224 kDa; inclua um marcador de peso molecular elevado.
• Em imunofluorescência (IF-P), considere a coloração simultânea com um marcador sarcomérico (por exemplo, α-actinina) para confirmar a localização nas miofibrilas em secções de tecido de camundongo ou rato, uma vez que a reatividade cruzada é indicada.
• O desempenho em ELISA deve ser avaliado com o imunógeno recombinante como controlo positivo; devido à expressão restrita, os lisados de tecido nativo podem requerer otimização da sensibilidade.

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