Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MYH7B para WB, ELISA - A7E2Y1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MYH7B

• O gene MYH7B codifica a miosina-7B, também conhecida como cadeia pesada de miosina 7B, isoforma beta do músculo cardíaco, ou MYH14, membro da superfamília das miosinas de proteínas motoras.
• Ela funciona como uma proteína motora dependente de ATP envolvida na contração muscular, interagindo com filamentos de actina para gerar força e movimento.
• A proteína contém domínios característicos de miosina, incluindo uma cabeça motora N-terminal com sítios de ligação a ATP e actina, uma região de colo e uma cauda de enrolamento duplo C-terminal que medeia a dimerização e a formação de filamentos grossos.
• Subcelularmente, o MYH7B se localiza na membrana, consistente com seu papel na estrutura do sarcômero das células musculares.
• O MYH7B exibe expressão tecido-específica, com níveis mais altos no coração, músculo esquelético, testículo e cérebro; expressão moderada no pulmão, pâncreas, baço e fígado; e menor expressão no ovário e rim.
• O gene sofre splicing alternativo, gerando múltiplas isoformas que podem ter propriedades funcionais ou distribuições teciduais distintas.
• As principais modificações pós-traducionais e propriedades de ligação incluem ligação a actina, ligação a ATP e ligação a nucleotídeos, essenciais para seu ciclo mecanicoquímico.
• Como componente do proteoma de referência e alvo de identificação proteômica, o MYH7B serve como um marcador confiável para pesquisa em músculo cardíaco e esquelético.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blot, o peso molecular esperado é de aproximadamente 226 kDa; considere usar géis de poliacrilamida de baixa porcentagem (ex: gel de separação a 6%) e tempos de transferência estendidos para garantir a transferência eficiente dessa proteína de alto peso molecular.
• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aminoácidos 1750–1983); o anticorpo pode reconhecer epítopos nesse domínio, o que pode influenciar o desenho experimental para bloqueio ou mapeamento de epítopos.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato indica sequências de epítopos conservadas; é aconselhável validar a sensibilidade e especificidade de detecção nos sistemas de amostras relevantes ao usar essas espécies.
• Para ELISA, otimize a concentração do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo; este anticorpo monoclonal pode ser adequado para uso como anticorpo de detecção em ELISA sanduíche quando pareado com um anticorpo de captura direcionado a um epítopo não sobreposto.
• Sempre inclua controles positivos adequados (ex: proteína MYH7B recombinante ou lisados de tecido do coração/músculo esquelético) e controles negativos (ex: amostras de knockout ou knockdown) para confirmar a especificidade.

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