Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-MYT1 para WB, ELISA - Q01538

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do MYT1

• MYT1 (Fator de transcrição da mielina 1) é um fator de transcrição de dedo de zinco codificado pelo gene MYT1, desempenhando um papel fundamental no desenvolvimento do sistema nervoso central, particularmente na progressão da linhagem de oligodendrócitos.
• Liga-se especificamente às regiões promotoras dos genes que codificam proteínas proteolipídicas, regulando assim a transcrição de genes de mielina e contribuindo para a mielinização.
• O MYT1 localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com a sua função como regulador transcricional.
• A proteína apresenta a maior expressão em progenitores neurais e células progenitoras de oligodendrócitos, com níveis a diminuírem à medida que as células se diferenciam em oligodendrócitos maduros, indicando um papel na manutenção do estado de progenitor e no controlo da temporização da diferenciação terminal.
• O MYT1 contém múltiplos domínios de dedo de zinco do tipo C2H2, que medeiam a sua atividade de ligação ao ADN e regulação transcricional.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas proteicas, algumas das quais podem ter distribuições tecidulares ou papéis funcionais distintos.
• Palavras-chave associadas ao MYT1 incluem proteína de desenvolvimento, diferenciação, neurogénese e regulação da transcrição, sublinhando a sua importância no desenvolvimento neural.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio para este anticorpo corresponde aos aminoácidos 650–820 do MYT1 humano (NP_004526.1). Esta região pode reconhecer múltiplas isoformas; considere verificar a especificidade da isoforma se necessário.
• Para Western blot, espera-se uma banda aproximadamente a 122 kDa. Otimize a diluição do anticorpo primário e as condições de incubação com base no tipo de amostra e no sistema de deteção.
• As aplicações validadas incluem WB e ELISA. A reatividade cruzada foi relatada com amostras humanas, de camundongo e de rato; recomenda-se a validação no seu contexto experimental específico.
• Considere etapas adequadas de bloqueio e lavagem para minimizar a ligação não específica, especialmente ao trabalhar com tecidos ricos em mielina ou proteínas neurais.

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