Anticorpo Policloonal de Coelho Anti-N6AMT1/HEMK2 para WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5N5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de N6AMT1/HEMK2

• N6AMT1, também conhecida como HEMK2, KMT9 ou PrmC, é uma metiltransferase que catalisa a metilação de proteínas e, em menor proporção, do arsênico. Referências relacionadas: PMID:18539146, PMID:21193388, PMID:30017583
• É a subunidade catalítica de um heterodímero com TRMT112, que monometila a 'Lis-12' da histona H4 (H4K12me1), uma marca encontrada nos promotores de genes reguladores do ciclo celular. Referências relacionadas: PMID:31061526
• A enzima também catalisa a N5-metilação de resíduos de glutamina em proteínas que contêm o motivo Gly-Gln-Xaa-Xaa-Xaa-Arg, incluindo o fator de terminação da tradução ETF1 na 'Gln-185'. Referências relacionadas: PMID:18539146, PMID:31632689, PMID:31636962
• No metabolismo do arsênico, N6AMT1 pode mediar a conversão do ácido monometilarsonoso tóxico em ácido dimetilarsônico menos tóxico, embora seu papel seja limitado em comparação com AS3MT. Referências relacionadas: PMID:21193388, PMID:25997655
• A localização subcelular é principalmente nuclear, consistente com seu papel na modificação de histonas e regulação da cromatina.
• É amplamente expressa, com níveis mais altos nas glândulas paratireoidiana e pituitária, seguida pela glândula adrenal e rim, e níveis mais baixos em leucócitos e glândula mamária.
• Palavras-chave: Estrutura 3D, Splicing alternativo, Regulador da cromatina, Metiltransferase, Núcleo, Identificação proteômica, Proteoma de referência, S-adenosil-L-metionina, Transferase, Conjugação Ubl.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Imunógeno: Proteína de fusão recombinante cobrindo os aminoácidos 1 a 214 da N6AMT1/HEMK2 humana. Esse imunógeno de comprimento completo sugere amplo reconhecimento de epítopos, mas considere a possível reatividade cruzada com outras metiltransferases que compartilham homologia estrutural; valide a especificidade usando controles de knockout ou knockdown.
• Para Western blot (WB), a N6AMT1/HEMK2 endógena tem peso molecular previsto de ~23 kDa. Garanta uma separação adequada por SDS-PAGE e otimize a diluição do anticorpo primário para o seu tipo de amostra e sistema de detecção.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), tecidos com alta expressão (por exemplo, hipófise, glândula adrenal) podem servir como controles positivos, enquanto leucócitos ou glândula mamária podem apresentar coloração mais fraca. Inclua recuperação de antígeno adequada e controles de IgG normal.
• Aplicações de ELISA podem ser usadas para detecção quantitativa; considere o pareamento com um anticorpo de detecção e a otimização do formato de captura/detecção para o seu sistema de ensaio.

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