Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-NAT10 para WB, IHC-P, ELISA - Q9H0A0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da NAT10

• A NAT10 é uma RNA citidina acetiltransferase que catalisa a formação de N4-acetilcitidina (ac4C) em mRNAs, rRNA 18S e tRNAs, desempenhando um papel fundamental na regulação epitranscriptômica. Referências relacionadas: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:30449621
• A modificação ac4C dos mRNAs pela NAT10 aumenta a estabilidade do mRNA e a eficiência da tradução, ocorrendo frequentemente em sítios de citidina de deslocamento. Referências relacionadas: PMID:30449621 PMID:35679869
• A NAT10 é essencial para a biogênese dos ribossomos, mediando clivagens nucleolares precoces do rRNA precursor e atuando como componente do processoma da subunidade pequena. Referências relacionadas: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:34516797
• A proteína se localiza predominantemente no núcleo e nucleolo, e também é detectada no corpo médio durante a divisão celular.
• Além da acetilação de RNA, a NAT10 pode acetilar substratos proteicos como histonas, p53 e microtúbulos in vitro, embora sua atividade de proteína acetiltransferase in vivo ainda seja incerta. Ela também ativa a telomerase e regula a duplicação do centrossomo. Referências relacionadas: PMID:14592445 PMID:17631499 PMID:19303003 PMID:18082603 PMID:31722219
• A NAT10 está sujeita a splicing alternativo e modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, e contém domínios de ligação a ATP e a nucleotídeos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aminoácidos 750-1025), garantindo a detecção da NAT10 de comprimento total. Verifique a reatividade no seu sistema de amostras, especialmente se houver suspeita de isoformas truncadas.
• Para Western blotting, espere uma banda em torno de 116 kDa. Use controles positivos adequados, como lisados de células HeLa ou HEK293, que são conhecidos por expressar NAT10.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), otimize as condições de recuperação de antígeno (por exemplo, tampão de citrato pH 6,0 ou EDTA pH 8,0) e valide os padrões de coloração de acordo com a localização nuclear/nucleolar conhecida.
• Para aplicações de ELISA, pareie com um anticorpo de detecção adequado e inclua controles negativos e positivos adequados para avaliar a especificidade.

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