Anticorpo Policlonel de Coelho Anti-NAT8B (CML2, ATase1) para WB, IHC-P, ELISA - Q9UHF3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da NAT8B

• NAT8B (N-acetiltransferase 8B), também conhecida como acetiltransferase 1 (ATase1), proteína semelhante a camello 2 (CML2) ou Hcml2, pertence à família camello de N-acetiltransferases.
• Ela funciona como uma lisina N6-acetiltransferase ligada à membrana do retículo endoplasmático (RE) que catalisa a acetilação dependente de acetil-CoA de resíduos de lisina em proteínas substrato dentro do lúmen do RE, modulando a estabilidade e a função das proteínas.
• NAT8B acetila o marcador de células-tronco PROM1 (CD133), regulando sua expressão e influenciando potencialmente a apoptose. Referências relacionadas: PMID:24556617
• Ela também acetila e estabiliza a forma imatura de BACE1 (beta-secretase 1), aumentando seus níveis em estado estacionário em neurônios e, consequentemente, afetando a formação do peptídeo beta-amiloide, um processo chave na patologia da doença de Alzheimer. Referências relacionadas: PMID:19011241 / PMID:22267734
• Subcelularmente, a NAT8B se localiza na membrana do RE e na membrana do compartimento intermediário ER-Golgi (ERGIC), o que é consistente com seu papel nas modificações de proteínas da via secretora inicial.
• Anotações da UniProt destacam seu envolvimento na acetilação, atividade de aciltransferase e sua topologia de hélice transmembranar, com um peso molecular calculado de aproximadamente 25 kDa (25366 Da).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região central (aminoácidos 75–165) da NAT8B humana, que é bem conservada entre humano, camundongo e rato, suportando a reatividade cruzada entre espécies reportada.
• Para Western blot (WB), considere usar uma carga total de proteína de 20–50 µg de lisado e valide a detecção de uma banda migrando próximo a 25 kDa; condições redutoras são recomendadas.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P), as condições de recuperação de antígeno (por exemplo, tampão citrato pH 6,0) e o tipo de tecido devem ser otimizados, pois os níveis de expressão da NAT8B variam.
• Para aplicações em ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção, mas o pareamento com um par de anticorpos compatível deve ser testado para obter uma razão sinal-ruído ideal.

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