Anti-NDP52 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q13137

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NDP52

• O NDP52, também conhecido como Proteína 2 de ligação de cálcio e contendo domínio em hélice-alpha (CALCOCO2), Antígeno proteico de 52 kDa de pontos nucleares e Proteína NDP52 de domínio nuclear 10, é uma proteína de 52 kDa codificada pelo gene CALCOCO2.
• Funciona como um receptor específico de xenofagia: direciona bactérias citosólicas como a Salmonella typhimurium para autofagossomos através de interações com MAP1LC3A/B e GABARAPL2, e regula a maturação do autofagossomo através de MAP3LC3C, restringindo assim a proliferação de patógenos. Referências relacionadas: PMID:22246324, PMID:23022382, PMID:25771791
• Também pode desempenhar um papel na formação de pregas (ruffles), na organização do citoesqueleto de actina e na regulação negativa da secreção constitutiva. Referências relacionadas: PMID:17635994
• Localiza-se no citoplasma, particularmente na região perinuclear, e associa-se ao citoesqueleto e às membranas dos autofagossomos.
• Expresso em todos os tecidos testados, com os níveis mais altos no músculo esquelético e os mais baixos no cérebro.
• Contém domínios de ligação de cálcio e em hélice-alpha, motivos de dedo de zinco, e sofre fosforilação; anotado com palavras-chave como autofagia, ligação de metal, zinco e interação hospedeiro-vírus.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal foi produzido contra um fragmento terminal N (aa 1-283) do NDP52 humano; valide a reatividade com a sua espécie alvo e tipo de amostra.
• Para Western blot, o peso molecular esperado é de aproximadamente 52 kDa; bandas adicionais podem aparecer devido a modificações pós-traducionais ou processamento proteico.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), otimize as condições de fixação e permeabilização para preservar as estruturas das membranas dos autofagossomos onde o NDP52 se localiza.
• Em ELISA, o anticorpo pode ser usado para captura ou detecção; combine com um monoclonal correspondente para ELISA sanduíche quantitativo, se necessário.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com camundongo e rato, sendo adequado para estudos comparativos em organismos modelo comuns; confirme a especificidade através de controles de knockout ou siRNA.
• Ao estudar xenofagia, considere induzir infecção bacteriana para aumentar o sinal do NDP52 nos autofagossomos.

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