Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-NDUFA4L2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NRX3

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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-NDUFA4L2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NRX3

Número do item : CM0017208

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Aplicação
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
10kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto NDUFA4L2 Rabbit pAb
Observações/Apelido NUOMS; MISTRH; COXFA4L2; NDUFA4L2
Espécie Humano
GeneID (humano) 56901
GeneID 56901
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-87 do NDUFA4L2 humano (NP_064527.1).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q9NRX3
Peso Proteico 10kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do NDUFA4L2

  • NDUFA4L2, também designado COXFA4L2 ou NUOMS, é uma proteína mitocondrial codificada pelo gene COXFA4L2 e pertence à família de subunidades 4-like do subcomplexo alfa 1 da NADH desidrogenase (ubiquinona).
  • Sob condições hipóxicas, o NDUFA4L2 regula negativamente a atividade do complexo I da cadeia respiratória mitocondrial, reduzindo assim o consumo de oxigênio e a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), e promovendo uma mudança metabólica em direção à glicólise para facilitar a adaptação celular a ambientes com baixo oxigênio. Referências relacionadas: PMID:22100406
  • A proteína está localizada na membrana interna mitocondrial, uma topologia consistente com o seu papel na modulação da fosforilação oxidativa.
  • Com um peso molecular de aproximadamente 10 kDa, o NDUFA4L2 contém hélices transmembrana previstas, indicando a sua integração na membrana mitocondrial.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–87) do NDUFA4L2 humano; considere verificar se o anticorpo reconhece a proteína endógena de comprimento total no seu sistema modelo.
  • Para WB, use controles positivos e negativos apropriados (por exemplo, células tratadas com hipóxia vs. células normóxicas) e otimize as quantidades de carregamento para detectar claramente o alvo de 10 kDa.
  • Em experimentos de IHC-P e IF/ICC, as etapas de recuperação de antígeno e protocolos de fixação adequados devem ser padronizados, pois as proteínas de membrana podem apresentar acessibilidade variável.
  • A reatividade cruzada com camundongo e rato está listada, mas confirme a reatividade com os seus tecidos ou linhagens celulares específicos, pois a conservação do epítopo deve ser verificada.

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