Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-NDUFC2 para WB, ELISA - O95298

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NDUFC2

• O NDUFC2 codifica a subunidade C2 da NADH desidrogenase [ubiquinona] 1, também designada CI‑B14.5b (Complexo I‑B14.5b), HLC‑1 (Proteína 1 de oncogênio de câncer de pulmão humano) e subunidade B14.5b da NADH-ubiquinona oxidoredutase.
• Como uma subunidade acessória do complexo mitocondrial I, o NDUFC2 não está diretamente envolvido na catálise, mas é necessário para a montagem correta e estabilidade do complexo enzimático.
• O complexo I catalisa a transferência de elétrons do NADH para a ubiquinona, uma etapa central da cadeia respiratória mitocondrial que impulsiona a fosforilação oxidativa.
• A proteína localiza-se na membrana interna mitocondrial, de acordo com o seu papel na cadeia de transporte de elétrons.
• O splicing alternativo produz múltiplas variantes de transcrição, o que implica a existência de isoformas proteicas que podem diferir na distribuição tecidual ou modulação funcional.
• Mutações no NDUFC2 estão associadas a doenças mitocondriais primárias, refletindo o seu papel essencial na integridade do complexo I e no metabolismo energético celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo monoclonal de coelho foi produzido contra um imunógeno que abrange os 119 aminoácidos N‑terminais; espera-se que reconheça a proteína endógena NDUFC2 de comprimento total (~14 kDa).
• Para Western blotting, valide o anticorpo em lisados de células ou tecidos humanos; deve ser observada uma banda única próxima de 14 kDa. Considere o uso de frações enriquecidas de mitocôndrias para melhorar o sinal.
• Para aplicações de ELISA, teste os formatos direto ou sanduíche com NDUFC2 recombinante ou complexo I nativo como antígeno de revestimento; a reatividade cruzada com outras espécies não foi avaliada, portanto, limite-se a amostras humanas, salvo se verificado.
• Como o NDUFC2 é uma proteína de membrana, certifique-se de que os tampões de lise e de amostra sejam compatíveis com proteínas hidrofóbicas para evitar agregação ou perda.

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