Anticorpo Policlonal Anti-NDUFV1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49821

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da NDUFV1

• NDUFV1 codifica a NADH desidrogenase [ubiquinona] flavoproteína 1, também conhecida como Complexo I-51kD (CI-51kD), uma subunidade central do Complexo I da cadeia respiratória mitocondrial.
• Como parte do braço periférico do Complexo I, a NDUFV1 contém flavina mononucleotídeo (FMN) que serve como o aceitador inicial de elétrons do NADH, e um cluster ferro-enxofre (4Fe-4S) que facilita a transferência de elétrons para a ubiquinona através de uma cadeia de clusters ferro-enxofre (PMID:28844695). Referências relacionadas: PMID:28844695
• A NDUFV1 está localizada na membrana interna mitocondrial, onde participa no transporte de elétrons e translocação de prótons, acoplados à síntese de ATP.
• A proteína pertence à família das flavoproteínas NADH-ubiquinona oxidorredutase e é altamente conservada entre espécies, com ortólogos em camundongo e rato.
• O splicing alternativo do gene NDUFV1 produz múltiplas variantes de transcrito, potencialmente gerando isoformas com sequências N-terminais distintas; o imunógeno corresponde aos 250 aminoácidos N-terminais da isoforma canônica.
• A NDUFV1 sofre modificações pós-traducionais incluindo acetilação e metilação, e contém um peptídeo sinal para importação mitocondrial.
• Mutações na NDUFV1 estão associadas à síndrome de Leigh, uma doença mitocondrial grave caracterizada por degradação neurológica progressiva.
• Palavras-chave para NDUFV1 incluem: Flavoproteína, FMN, 4Fe-4S, Ferro, Ligação a metal, NAD, Oxidorredutase, Cadeia respiratória, Ubiquinona, Membrana interna mitocondrial, e Doença mitocondrial primária.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína de fusão recombinante correspondente aos aminoácidos 1-250 da NDUFV1 humana; esta região N-terminal pode detectar a proteína de comprimento total e potencialmente algumas variantes de splicing.
• Para western blot (WB), o peso molecular previsto é de ~51 kDa; considere usar tecidos ricos em mitocôndrias ou lisados celulares (ex.: coração, músculo, ou células cultivadas) para garantir abundância suficiente do antígeno.
• Em IHC-parafina (IHC-P) e imunofluorescência/ICC (IF/ICC), pré-valide a diluição do anticorpo e a especificidade do sinal com tecidos/células controle positivos e negativos apropriados, dada a localização mitocondrial.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com NDUFV1 de camundongo e rato, indicando reconhecimento de um epítopo conservado; isto pode ser vantajoso para estudos em modelos de roedores.
• Para aplicações de ELISA, o pareamento com um anticorpo de detecção adequado pode permitir a medição dos níveis de NDUFV1 em extratos mitocondriais ou Complexo I purificado.
• Como com todos os anticorpos policlonais, pode ocorrer variabilidade entre lotes; considere validar no seu sistema de ensaio específico.

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